(CMA)
(CNAS)
(ISO)
(高新技术企业)
标准简介
行业标准《医疗器械生物负载控制水平的分析方法》，主管部门为国家药监局。
标准基本信息
相近标准
- EJ/T 1243-2017 医疗器械辐射灭菌 确认辐射灭菌剂量的生物负载数据分析方法
- 20221308-T-464 基于细胞的医疗器械生产 加工过程中微生物风险控制
- JB/T 6834-1993 费率和负载控制用音频控制接收机
- DB13/T 5127.16-2019 植入性医疗器械 高分子材料 浸提液中有毒有害物质的测定 生物负载 薄膜过滤法
- YY/T 1815-2022 医疗器械生物学评价 应用毒理学关注阈值（TTC）评定医疗器械组分的生物相容性
- YY/T 0638-2008 体外诊断医疗器械 生物样品中量的测量 校准品和控制物质中酶催化浓度赋值的计量学溯源性
- 20231801-T-464 医疗器械生物学评价 第17部分：医疗器械成分的毒理学风险评估
- 20240387-T-464 医疗器械生物学评价 第2部分：动物福利要求
- HG/T 5586-2019 负载型氨合成催化剂化学成分分析方法
我们的实力
部分实验仪器
合作客户
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
