



标准简介
行业标准《医疗器械致敏反应试验 第2部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA)BrdU-ELISA法》,主管部门为国家药监局。
标准基本信息
相近标准
- YY/T 0879.1-2013 医疗器械致敏反应试验 第1部分:小鼠局部淋巴结试验(LLNA)放射性同位素掺入法
- SN/T 3882-2014 化学品 皮肤致敏试验 局部淋巴结法:BrdU-ELISA
- GB/T 21827-2008 化学品 皮肤变态反应试验 局部淋巴结方法
- 20233594-T-469 化学品 皮肤变态反应试验 局部淋巴结方法
- SN/T 4029-2014 化妆品皮肤过敏试验 局部淋巴结法
- SN/T 4154-2015 化学品 皮肤变态反应 局部淋巴结试验:DA
- YY/T 1465.4-2017 医疗器械免疫原性评价方法第4部分:小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验半体内法
- YY/T 0870.3-2019 医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的TK基因突变试验
- YY/T 0870.3-2013 医疗器械遗传毒性试验 第3部分:用小鼠淋巴瘤细胞进行的体外哺乳动物细胞基因突变试验
我们的实力
部分实验仪器




合作客户
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。