(CMA)
(CNAS)
(ISO)
(高新技术企业)
标准简介
行业标准《手术植入物 有源植入医疗器械 第6部分：治疗快速性心律失常的有源植入医疗器械（包括植入式除颤器）的专用要求》由全国医用电器标准化技术委员会医用电子仪器标准化分技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
标准基本信息
相近标准
- YY 0989.7-2017 手术植入物有源植入式医疗器械第7部分：人工耳蜗植入系统的专用要求
- YY 0989.3-2023 手术植入物 有源植入式医疗器械 第3部分：植入式神经刺激器
- YY/T 0989.5-2022 手术植入物 有源植入式医疗器械 第5部分：循环支持器械
- YY/T 1874-2023 有源植入式医疗器械 电磁兼容 植入式心脏起搏器、植入式心律转复除颤器和心脏再同步器械的电磁兼容测试细则
- GB 16174.2-2015 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器
- GB 16174.2-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第2部分：心脏起搏器
- GB 16174.1-2015 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
- GB 16174.1-2024 手术植入物 有源植入式医疗器械 第1部分：安全、标记和制造商所提供信息的通用要求
- YY/T 0972-2016 有源植入医疗器械 植入式心律调节设备用四极连接器系统 尺寸和试验要求
我们的实力
部分实验仪器
合作客户
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
