(CMA)
(CNAS)
(ISO)
(高新技术企业)
标准简介
行业标准《医疗产品的无菌加工 第2部分：过滤》由全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位山东省医疗器械产品质量检验中心、上海其胜生物制剂有限公司。
主要起草人黄经春 、由少华等 。
标准基本信息
- 标准号
- YY/T 0507.2-2005
- 发布日期
- 2005-04-06
- 实施日期
- 2006-01-01
- 中国标准分类号
- C47
- 归口单位
- 全国医疗器械生物学评价标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
备案信息
备案号：15600-2005。
相近标准
- YY/T 0567.2-2021 医疗保健产品的无菌加工 第2部分：除菌过滤
- YY/T 0615.2-2007 标示“无菌”医疗器械的要求 第2部分：无菌加工医疗器械的要求
- YY/T 0567.7-2016 医疗保健产品的无菌加工 第7部分：医疗器械及组合型产品的替代加工
- YY/T 0507.1-2005 医疗产品的无菌加工 第1部分：通用要求
- YY/T 0567.3-2011 医疗保健产品的无菌加工 第3部分：冻干法
- YY/T 0567.5-2011 医疗保健产品的无菌加工 第5部分：在线灭菌
- YY/T 0567.1-2013 医疗保健产品的无菌加工 第1部分：通用要求
- YY/T 0567.4-2011 医疗保健产品的无菌加工 第4部分：在线清洗技术
- YY/T 0567.6-2011 医疗保健产品的无菌加工 第6部分：隔离器系统
我们的实力
部分实验仪器
合作客户
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
