农药残留检测标准农药残留-中析研究所检测

(CMA)

(CNAS)

(ISO)

(高新技术企业)

农药残留相关标准参考信息

GB 2763-2021 食品安全国家标准　食品中农药最大残留限量
简介：标准摘要查看原文下载原文暂无原文查看本标准指标注：本站提供的农业国家标准和行业标准资料仅供公众查阅知晓，正式场合使用以公开出版文本为准。
信息：ICS： CCS：发布：2021-03-03 实施：2021-09-03

GB/T 5009.145-2003 植物性食品中有机磷和氨基甲酸脂类农药多种残留的测定
简介：本标准规定了粮食、蔬菜中敌敌畏、乙酰甲胺磷、甲基内吸磷、甲拌磷、久效磷、乐果、甲基对硫磷、马拉氧磷、毒死蜱、甲基嘧啶磷、倍硫磷、马拉硫磷、对硫磷、杀扑磷、克线磷、乙硫磷、速灭威、异丙威、仲丁威、甲萘威等农药残留量的测定方法。本标准适用于使用过敌敌畏等有机磷及氨基甲酸酯类农药的粮食、蔬菜等作物的残留量分析。
信息：ICS：67.040 CCS：C53 发布：2003-08-11 实施：2004-01-01

DB 21/T 3348-2020 农药残留高风险蔬菜筛查与安全生产关键控制点识别技术导则
简介：因地方标准信息公布不透明，地方标准有效性更新或有延迟，望大家理解。本文件确立了农药残留高风险蔬菜筛查及安全生产关键控制点识别等内容。本文件适用于农药残留高风险蔬菜的筛查及控制高风险农药残留量的关键施药时间节点提出。
信息：ICS： CCS：发布：2020-12-30 实施：2021-01-30

GB/T 39076-2020 纺织品新烟碱类农药残留的测定
简介：
信息：ICS：59.080.01 CCS：W04 发布：2020-07-21 00:00:00.0 实施：2021-02-01 00:00:00.0

GB/T 5009.163-2003 动物性食品中氨基甲酸酯类农药多组分残留高效液相色谱测定
简介：本标准规定了用高效液相色谱法测定动物性食品中涕灭威、速灭威、呋喃丹、甲萘威、异丙威残留量。本标准适用于肉类、蛋类及乳类食品中涕灭威、速灭威、呋喃丹、甲萘威、异丙威残留量测定。本方法检出限分别为涕灭威9.8μg/kg，速灭威7.8μg/kg，呋喃丹7.3μg/kg，甲萘威3.2μg/kg，异丙威13.3μg/kg。
信息：ICS：67.040 CCS：C53 发布：2003-08-11 实施：2004-01-01

T/JAASS 7-2020 农产品中甲基对硫磷农药残留免疫亲和电化学检测技术
简介：甲基对硫磷农药的免疫亲和电化学检测技术的原理、试剂与材料、仪器与设备、试样制备、测定、结果计算与表述、重复性、检测限与特异性。
信息：ICS：65.020.01 CCS：A019 发布：2020-10-12 实施：2020-10-12

GB 2763-2019 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量
简介：本标准规定了食品中２,４－滴等４８３种农药７１０７项最大残留限量。本标准适用于与限量相关的食品。食品类别及测定部位(见附录 A)用于界定农药最大残留限量应用范围，仅适用于本标准。如某种农药的最大残留限量应用于某一食品类别时，在该食品类别下的所有食品均适用，有特别规定的除外。豁免制定食品中最大残留限量标准的农药名单(附录 B)用于界定不需要制定食品中农药最大残留限量的范围。
信息：ICS：65.100 CCS：B04 发布：2019-08-15 实施：2020-02-15

GB/T 17331-1998 食品中有机磷和氨基甲酸酯类农药多残留的测定
简介：本标准规定了粮食、蔬菜中敌敌畏、乙酰甲胺磷、甲基内吸磷、甲拌磷、久效磷、乐果、甲基对硫磷、马拉氧磷、毒死蜱、虫螨磷、倍硫磷、马拉硫磷、对硫磷、杀扑磷、克线磷、乙硫磷、速灭威、异丙威、仲丁威、甲萘威等农药残留量的测定方法。本标准适用于使用过敌敌畏等有机磷及氨基甲酸酯类农药的粮食、蔬菜等作物的残留量分析。
信息：ICS： CCS：发布：1998-04-20 实施：1999-01-01

T/JAASS 8-2020 出口果蔬中毒死蜱农药残留免疫层析电化学检测技术
简介：蔬菜、水果中毒死蜱农药的免疫层析电化学检测技术的原理、试剂与材料、仪器与设备、试样制备、测定、结果计算与表述、重复性和检测限与特异性。
信息：ICS：65.020.01 CCS：A019 发布：2020-10-12 实施：2020-10-12

GB 2763.1-2018 食品安全国家标准食品中百草枯等43种农药最大残留限量
简介：本标准规定了食品中百草枯等43种农药302项最大残留限量。本标准适用于与限量相关的食品。GB2763-2016规定的食品类别及测定部位（附录A）适用于本标准。如某种农药的最大残留限量应用于某一食品类别时，在该食品类别下的所有食品均适用，有特别规定的除外。
信息：ICS：67.050 CCS：X09 发布：2018-06-22 实施：2018-12-22

GB/T 17332-1998 食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定
简介：
信息：ICS：67.040 CCS：C53 发布：1998-04-20 实施：1999-01-01

T/JAASS 9-2020 水果、蔬菜中吡虫啉农药残留免疫亲和柱净化高效液相色谱检测技术
简介：吡虫啉农药残留的免疫亲和层析净化—高效液相色谱检测技术的原理、试剂与材料、仪器与设备、试样制备、测定、结果计算与表述和重复性。
信息：ICS：65.020.01 CCS：A019 发布：2020-10-12 实施：2020-10-12

GB 2763-2016 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量
简介：本标准规定了食品中 2,4-滴等 433 种农药 4140 项最大残留限量。本标准适用于与限量相关的食品。食品类别及测定部位（附录A）用于界定农药最大残留限量应用范围，仅适用于本标准。如某种农药的最大残留限量应用于某一食品类别时，在该食品类别下的所有食品均适用，有特别规定的除外。豁免制定食品中最大残留限量标准的农药名单（附录B）用于界定不需要制定食品中农药最大残留限量的范围。
信息：ICS：67.050 CCS：X04 发布：2016-12-18 实施：2017-06-18

GB 15194-1994 食品中敌菌灵等农药最大残留限量标准
简介：本标准规定了敌菌灵等农药在各类食品中的最大残留限量。本标准适用于根据农药登记规定允许在我国使用该种农药的各类农产品。
信息：ICS：67.040 CCS：C53 发布：1994-08-10 实施：1994-08-10

T/FZWLW 16-2020 基于物联网的食用农产品农药残留安全快速检测技术规范
简介：本标准规定了基于物联网的食用农产品农药残留安全快速检测的功能要求、技术要求、食用农产品农药残留快检方法、食用农产品农药残留快检流程、数据处理。
信息：ICS：19.020 CCS：A051 发布：2020-09-30 实施：2020-10-09

GB 2763-2014 食品安全国家标准食品中农药最大残留限量
简介：本标准规定了食品中2,4-滴等387种农药3 650项最大残留限量。本标准适用于与限量相关的食品。食品类别及测定部位(见附录A)用于界定农药最大残留限量应用范围,仅适用于本标准。如某种农药的最大残留限量应用于某一食品类别时,在该食品类别下的所有食品均适用,有特别规定的除外。
信息：ICS：65.100 CCS：G25 发布：2014-03-20 实施：2014-08-01

T/YNBX 082—2023 农产品中农药残留未知物高分辨质谱筛查技术规程
简介：本文件规定了农产品中农药残留未知物高分辨质谱筛查与确证方法。本文件适用于种植产品、畜禽产品、水产品中220种农药残留未知物的高分辨质谱筛查。本文件方法用于农产品中220种农药残留定量测定的回收率为50%～130%，检出限为0.1-1?g/kg。
信息：ICS：65.020.01 CCS：M745 发布：2023-02-10 实施：2023-02-14

DB 37/T 4113.4-2020 蔬菜、水果中农药多残留的快速检测方法原位电离质谱法第4部分：茄果类蔬菜
简介：本标准规定了茄果类蔬菜番茄和辣椒中农药多残留的快速筛查方法。本标准适用于番茄和辣椒中毒死蜱、克百威、乐果、氟虫腈等34种农药残留的定性鉴别和半定量测定，其它茄果类蔬菜可参照执行。
信息：ICS： CCS：发布：2020-08-31 实施：2020-10-01

GB 2763-2012 食品安全国家标准.食品中农药最大残留限量
简介：本标准规定了食品中2，4-滴等322种农药2293项最大残留限量。本标准适用于与限量相关的食品。食品类别/名称说明（见附录A）用于界定农药最大残留量限量应用范围，仅适用于本标准。如某种农药的最大残留限量应用于某一食品类别时，在该食品类别下的所有食品均适用，有特别规定的除外。
信息：ICS：67.050 CCS：X04 发布：2012-11-16 实施：2013-03-01

T/ZNZ 137-2022 水果中三唑磷农药残留快速检测胶体金免疫层析法
简介：本文件规定了柑、橘、橙、苹果和荔枝等水果中三唑磷残留的胶体金免疫层析快速检测方法。本文件适用于柑、橘、橙、苹果和荔枝等水果中三唑磷残留的快速检测。
信息：ICS：65.100.01 CCS：A051 发布：2022-11-11 实施：2022-12-16

DB37/T 4113.4-2020 蔬菜、水果中农药多残留的快速检测方法　原位电离质谱法　第4部分：茄果类蔬菜
简介：
信息：ICS：65.100 CCS：G 25 发布：2020-08-31 实施：2020-10-01

T/SLAASS 0002-2022 木耳中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定
简介：木耳中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定第1部分：木耳中有机磷类农药多残留的测定气相色谱法方法一1　范围本部分规定了木耳中15种有机磷类农药（见附录A）残留量的气相色谱测定方法。本部分适用于木耳中15种有机磷类农药残留量的测定。2　规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3　术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4　原理试样中有机磷类农药经乙腈提取，提取液经水浴蒸发浓缩后，用丙酮定容，双自动进样器同时进样，农药组分经不同极性的两根毛细管柱分离，火焰光度检测器检测。双柱保留时间定性，外标法定量。5　试剂与材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯，实验用水应符合GB/T6682中一级水的规定。5.1试剂5.1.1乙腈。5.1.2丙酮：色谱纯。5.1.3氯化钠。5.2标准品15种有机磷类农药标准品，见附录A，纯度≥96%。5.3标准溶液配置5.3.1单一标准溶液准确称取10mg(精确至0.1mg)各农药标准品，分别用丙酮溶解并定容至10mL，配制成1000mg/L单一农药标准储备溶液，于－18℃避光保存，有效期1年。使用时，根据各农药在检测器上的响应值，准确吸取适量某单一农药标准储备溶液，用丙酮稀释，配制成所需质量浓度的单一标准溶液。5.3.2混合标准溶液按照农药的性质和保留时间，将15种农药分为Ⅰ、Ⅱ两个组。按照附录A中组别，根据各农药在检测器上的响应值，逐一准确吸取适量同组别的各单一农药标准储备溶液于同一容量瓶中，用丙酮定容，采用同样方法配制成2组混合标准溶液。混合标准溶液避光0℃～4℃保存，有效期1个月，使用前用丙酮稀释成所需质量浓度的混合标准溶液。5.3.3基质混合标准溶液取1mL空白基质溶液氮气吹干，用1mL所需质量浓度的混合标准溶液复溶，过微孔滤膜。基质混合标准溶液应临用现配。注：空白基质溶液处理的称样量应与相应试样处理的称样量一致。5.4材料微孔滤膜：有机相，13mm×0.22μm。6　仪器设备6.1气相色谱仪：带有双火焰光度检测器(FPD)，双塔自动进样器，双分流/不分流进样口。6.2分析天平：感量0.1mg和0.01g。6.3组织捣碎机：转速不低于30000r/min。6.4匀浆机：转速不低于15000r/min。6.5离心机：转速不低于8000r/min。6.6水浴锅：可控温。6.7氮吹仪：可控温。6.8涡旋振荡器。7　试样制备鲜木耳随机取样1kg，切碎，充分混匀，用四分法缩分取样或全部放入组织捣碎机中捣碎成匀浆，按照待检样和备样分装于聚乙烯盒或袋中。干木耳随机取样0.5kg，用四分法缩分取样或全部放入组织捣碎机中粉碎，使其全部可通过850μm标准网筛。粉碎后充分混匀，按照待检样和备样分装于聚乙烯盒或袋中。8　试样储存将试样按照待检样和备样分别存放。鲜木耳试样于－18℃条件下保存，干木耳试样于常温下保存。9　分析步骤9.1提取9.1.1鲜木耳准确称取25g试样（精确至0.01g）于120mL聚乙烯离心管中，加入50.0mL乙腈，15000r/min匀浆2min，加入5g～7g氯化钠，盖上盖子，剧烈震荡1min，8000r/min离心5min。9.1.2干木耳准确称取2g试样（精确至0.01g）于120mL聚乙烯离心管中，加入30mL水涡旋混匀，静置30min。加入50.0mL乙腈，15000r/min匀浆2min，加入7g～9g氯化钠，盖上盖子，剧烈震荡1min，8000r/min离心5min。9.2净化从聚乙烯离心管中吸取10.00mL上清液，放入100mL烧杯中，80℃水浴蒸发至近干，取出烧杯，待冷却后加入2mL丙酮溶解残留物，将溶液完全转移至15mL刻度试管中，再用2mL丙酮冲洗烧杯，溶液转移至上述同一刻度试管中，并重复两次。将试管中溶液于50℃水浴条件下氮吹至小于2mL，用丙酮定容至2.0mL，涡旋混匀，过微孔滤膜，移入两个进样瓶各约1mL，供色谱测定。9.3测定9.3.1仪器参考条件a）色谱柱A柱：DB-1701或HP-1701柱，30m×0.25mm×0.25μm，或相当者。　B柱：InertCap1或DB-1柱，30m×0.32mm×0.25μm，或相当者。b）温度进样口温度：220℃。检测器温度：250℃。色谱柱温度：150℃保持2min；以8℃/min的速率升温至250℃，保持12min。c）气体及流量载气载气：氮气，纯度≥99.999%。流速：A柱1.6mL/min，B柱2.2mL/min。燃气：氢气，纯度≥99.999%，流速62.5mL/min。助燃气：空气，流速为90mL/min。d）进样量：1.0μL。e）进样方式：不分流进样。样品溶液一式两份，由双自动进样器同时进样。9.3.2色谱分析将基质混合标准溶液和净化后的试样溶液依次注入色谱仪中进行检测，以双柱保留时间定性，以A柱获得的目标农药色谱峰面积与标准色谱峰面积比较定量。各农药混合标准溶液色谱图见附录B。9.4平行试验按以上分析步骤对同一试样进行平行测定。9.5空白实验除不加试样外，均按上述分析步骤进行。10　结果表述10.1定性分析双柱测得样品溶液中目标农药色谱峰的保留时间与同一色谱柱上相应标准色谱峰的保留时间相比较，相差均应在±0.05min之内。10.2结果计算试样中各农药残留量按公式(1)计算。…………………………………………(1)式中：ω—试样中被测物残留量，单位为毫克每千克(mg/kg)；V1—提取溶剂总体积，单位为毫升(mL)；V2—提取液分取体积，单位为毫升(mL)；V3—样品溶液定容体积，单位为毫升(mL)；m—试样的质量，单位为克(g)；C—样品溶液中被测物的浓度，单位为毫克每升(mg/L)。计算结果应扣除空白值，计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保留2位有效数字。当结果大于1mg/kg时，保留3位有效数字。11　精密度11.1在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过重复性限（r），见附录C。11.2在再现性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过再现性限（R），见附录C。12　其他本方法对木耳中15种有机磷类农药残留定量限见附录A。方法二1　范围同方法一。2　规范性引用文件同方法一。3　术语和定义同方法一。4　原理试样中有机磷类农药经乙腈提取，提取液经水浴蒸发浓缩后，用丙酮定容，注入气相色谱仪，农药组分经毛细管柱分离，火焰光度检测器检测。保留时间定性，外标法定量。5　试剂与材料同方法一。6　仪器设备6.1气相色谱仪：带有火焰光度检测器(FPD)，毛细管进样口。6.2其余仪器设备同方法一。7　试样制备同方法一。8　试样储存同方法一。9　分析步骤9.1提取同方法一。9.2净化同方法一。9.3测定9.3.1仪器参考条件a）色谱柱DB-1701或HP-1701柱，30m×0.25mm×0.25μm，或相当者。　b）温度同方法一。c）气体及流量载气同方法一。d）进样量同方法一。e）进样方式：不分流进样。9.3.2色谱分析将基质混合标准溶液和净化后的试样溶液依次注入色谱仪中进行检测，以保留时间定性，以目标农药色谱峰面积与标准色谱峰面积比较定量。各农药混合标准溶液色谱图见附录B（A柱）。9.4平行试验按以上分析步骤对同一试样进行平行测定。9.5空白实验除不加试样外，均按上述分析步骤进行。10　结果表述10.1定性分析以目标农药的保留时间定性。样品溶液中目标农药色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较，相差应在±0.05min之内。阳性试样需更换InertCap1或DB-1柱（或相当者）进行定性确认。10.2定量结果计算同方法一。11　精密度同方法一。12　其他同方法一。木耳中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定第2部分：木耳中有机氯及拟除虫菊酯类农药多残留的测定气相色谱法方法一1　范围本部分规定了木耳中17种有机氯及拟除虫菊酯类农药（见附录D）残留量的气相色谱测定方法。本部分适用于木耳中17种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量的测定。2　规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3　术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4　原理试样中有机氯类、拟除虫菊酯类农药经乙腈提取，提取液经水浴蒸发浓缩、正己烷稀释，采用固相萃取技术分离、净化，再经氮吹浓缩后，双自动进样器同时进样，农药组分经不同极性的两根毛细管柱分离，电子捕获检测器检测。双柱保留时间定性，外标法定量。5　试剂与材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的一级水。5.1试剂5.1.1乙腈。5.1.2丙酮：色谱纯。5.1.3正己烷：色谱纯。5.1.4氯化钠。5.2标准品17种有机氯及拟除虫菊酯类农药标准品，见附录D，纯度≥96%。5.3标准溶液配置5.3.1单一标准溶液准确称取10mg(精确至0.1mg)各农药标准品，分别用正己烷溶解并定容至10mL，配制成1000mg/L单一农药标准储备溶液，于－18℃避光保存，有效期1年。使用时，根据各农药在检测器上的响应值，准确吸取适量某单一农药标准储备溶液，用正己烷稀释，配制成所需质量浓度的单一标准溶液。5.3.2混合标准溶液按照农药的性质和保留时间，将17种农药分为Ⅰ、Ⅱ两个组。按照附录D中组别，根据各农药在检测器上的响应值，逐一准确吸取适量同组别的各单一农药标准储备溶液于同一容量瓶中，用正己烷定容至刻度。采用同样方法配制成2组混合标准溶液。混合标准溶液避光0℃～4℃保存，有效期1个月。使用前用正己烷稀释成所需质量浓度的混合标准溶液。5.3.3基质混合标准溶液取1mL空白基质溶液氮气吹干，用1mL适当质量浓度的混合标准溶液复溶，过微孔滤膜。基质混合标准溶液应临用现配。注：空白基质溶液处理的称样量应与相应试样处理的称样量一致。5.4材料5.4.1固相萃取柱：弗罗里矽柱，1000mg/6mL。5.4.2微孔滤膜：有机相，13mm×0.22μm。6　仪器设备6.1气相色谱仪：带有双电子捕获检测器(ECD)，双塔自动进样器，双分流/不分流进样口。6.2分析天平：感量0.1mg和0.01g。6.3组织捣碎机：转速不低于30000r/min。6.4匀浆机：转速不低于15000r/min。6.5离心机：转速不低于8000r/min。6.6水浴锅：可控温。6.7氮吹仪：可控温。6.8涡旋振荡器。7　试样制备同第1部分方法一。8　试样储存同第1部分方法一。9　分析步骤9.1提取同第1部分方法一。9.2净化准确吸取10.00mL上清液，放入100mL烧杯中，80℃水浴蒸发至近干，加入2mL正己烷溶解残留物，盖上铝箔，待净化。将弗罗里矽柱依次用5.0mL丙酮-正已烷(10+90,体积比)、5.0mL正已烷预淋洗。当净化柱内溶剂液面到达吸附层表面时，立即倒入上述待净化溶液，并用15mL刻度试管接收洗脱液，用2mL丙酮-正已烷(10+90,体积比)冲洗烧杯后淋洗弗罗里矽柱，并重复两次。将试管中溶液在50℃水浴条件下氮吹至小于2mL，用正己烷定容至2.0mL，涡旋混匀，过微孔滤膜，分别移入两个进样瓶各约1mL，供色谱测定。9.3测定9.3.1色谱参考条件a）色谱柱A柱：InertCap5或DB-5柱，30m×0.32mm×0.25μm，或相当者。B柱：InertCap17或DB-17柱，30m×0.32mm×0.25μm，或相当者。b）温度进样口温度：200℃。检测器温度：320℃。色谱柱温度：150℃保持2min，然后以6℃/min程序升温至270℃，保持16min。c）气体及流量载气载气：氮气，纯度≥99.999%，流速2.3mL/min。辅助气：氮气，纯度≥99.999%，流速26mL/min。d）进样量：1.0μL。e）进样方式：分流进样，分流比10:1。样品溶液一式两份，由双自动进样器同时进样。9.3.2色谱分析将基质混合标准溶液和净化后的试样溶液依次注入色谱仪中进行检测，以双柱保留时间定性，以A柱获得的目标农药色谱峰面积与标准色谱峰面积比较定量。各农药混合标准溶液色谱图见附录E。9.4平行试验按以上分析步骤对同一试样进行平行测定。9.5空白实验除不加试样外，均按上述分析步骤进行。10　结果表述10.1定性分析双柱测得样品溶液中目标农药色谱峰的保留时间与同一色谱柱上相应标准色谱峰的保留时间相比较，相差均应在±0.05min之内。10.2结果计算试样中各农药残留量按公式(1)计算。…………………………………………(1)式中：ω—试样中被测物残留量，单位为毫克每千克(mg/kg)；V1—提取溶剂总体积，单位为毫升(mL)；V2—提取液分取体积，单位为毫升(mL)；V3—样品溶液定容体积，单位为毫升(mL)；m—试样的质量，单位为克(g)；C—样品溶液中被测物的浓度，单位为毫克每升(mg/L)。计算结果应扣除空白值，计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保留2位有效数字。当结果大于1mg/kg时，保留3位有效数字。11　精密度11.1在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过重复性限（r），见附录F。11.2在再现性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过再现性限（R），见附录F。12　其他本方法对木耳中17种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留定量限见附录D。方法二1　范围同方法一。2　规范性引用文件同方法一。3　术语和定义同方法一。4　原理试样中有机氯类、拟除虫菊酯类农药经乙腈提取，提取液经水浴蒸发浓缩、正己烷稀释，采用固相萃取技术分离、净化，再经氮吹浓缩后，注入气相色谱仪，农药组分经毛细管柱分离，电子捕获检测器(ECD)检测。保留时间定性，外标法定量。5　试剂与材料同方法一。6　仪器设备6.1气相色谱仪：带有电子捕获检测器(ECD)，毛细管进样口。6.2其余仪器设备同方法一。7　试样制备同方法一。8　试样储存同方法一。9　分析步骤9.1提取同方法一。9.2净化同方法一。9.3测定9.3.1色谱参考条件a）色谱柱InertCap5或DB-5柱，30m×0.32mm×0.25μm，或相当者。b）温度同方法一。c）气体及流量载气同方法一。d）进样量同方法一。e）进样方式：分流进样，分流比10:1。9.3.2色谱分析将基质混合标准溶液和净化后的试样溶液依次注入色谱仪中进行检测，以保留时间定性，以目标农药色谱峰面积与标准色谱峰面积比较定量。各农药混合标准溶液色谱图见附录E（A柱）。9.4平行试验按以上分析步骤对同一试样进行平行测定。9.5空白实验除不加试样外，均按上述分析步骤进行。10　结果表述10.1定性分析以目标农药的保留时间定性。样品溶液中目标农药色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较，相差应在±0.05min之内。阳性试样需更换InertCap17或DB-17柱（或相当者）进行定性确认。10.2结果计算同方法一。11　精密度同方法一。12　其他同方法一。木耳中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯和氨基甲酸酯类农药多残留的测定第3部分：木耳中氨基甲酸酯类农药多残留的测定液相色谱-柱后衍生法1　范围本部分规定了木耳中4种氨基甲酸酯类农药及其代谢物（见附录G）残留量的液相色谱-柱后衍生测定方法。本部分适用于木耳中4种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留量的测定。2　规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB2763食品安全国家标准食品中农药最大残留限量GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法3　术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4　原理试样中氨基甲酸酯类农药及其代谢物经乙腈提取，提取液经水浴蒸发浓缩、甲醇稀释，用固相萃取技术分离、净化，再经氮吹浓缩，用带有荧光检测器和柱后衍生系统的液相色谱仪进行检测。保留时间定性，外标法定量。5　试剂与材料除另有说明外，所用试剂均为分析纯，水为符合GB/T6682规定的一级水。5.1试剂5.1.1乙腈。5.1.2甲醇：色谱纯。5.1.3二氯甲烷：色谱纯。5.1.4氯化钠。5.1.5邻苯二甲醛。5.1.6巯基乙醇。5.1.7氢氧化钠。5.1.8十水四硼酸钠5.2溶液配制5.2.1甲醇-二氯甲烷溶液(1+99,体积比)：量取10mL甲醇加入990mL二氯甲烷中,混匀。5.2.2氢氧化钠溶液(0.05mol/L)：称取2.0g氢氧化钠，用水溶解并定容至1000mL，混匀。5.2.3十水四硼酸钠溶液(4g/L)：称取4.0g十水四硼酸钠，用水溶解并定容至1000mL，混匀。5.2.4OPA试剂：称取100.0mg邻苯二甲醛，溶于5mL甲醇中，混匀；再称取2.0g巯基乙醇，溶于5mL十水四硼酸钠溶液(5.2.3)，混匀；将上述2种溶液倒入490mL十水四硼酸钠溶液(5.2.3），混匀。5.3标准品4种氨基甲酸酯类农药及其代谢物标准品，见附录G，纯度≥96%。5.4标准溶液配置5.4.1标准储备溶液（1000mg/L）准确称取10mg(精确至0.1mg)各农药标准品，分别用甲醇溶解并定容至10mL。标准储备溶液避光－18℃保存，有效期1年。5.4.2混合标准溶液准确吸取一定量的各农药标准储备溶液于同一容量瓶中，用甲醇定容。混合标准溶液避光0℃～4℃保存，有效期1个月。5.5材料5.5.1固相萃取柱：氨基柱，500mg/6mL。5.5.2微孔滤膜：有机相，13mm×0.22μm。6　仪器设备6.1液相色谱仪：配有柱后衍生反应装置和荧光检测器(FLD)。6.2分析天平：感量0.1mg和0.01g。6.3组织捣碎机：转速不低于30000r/min。6.4匀浆机：转速不低于15000r/min。6.5离心机：转速不低于8000r/min。6.6水浴锅：可控温。6.7氮吹仪：可控温。6.8涡旋振荡器。7　试样制备同第1部分方法一。8　试样储存同第1部分方法一。9　分析步骤9.1提取同第1部分方法一。9.2净化从离心管中准确吸取10.00mL上清液，放入100mL烧杯中，80℃水浴蒸发至近干，加入2.0mL甲醇-二氯甲烷(1+99，体积比)溶解残留物，盖上铝箔，待净化。将氨基柱用4.0mL甲醇-二氯甲烷(1+99，体积比)预淋洗。当净化柱内溶剂液面到达吸附层表面时，立即倒入上述待净化溶液，用15mL刻度试管接收洗脱液，用2mL甲醇-二氯甲烷(1+99，体积比)冲洗烧杯后过柱，并重复两次。将试管中净化液在50℃水浴条件下氮吹至近干，准确加入1.0mL甲醇，涡旋混匀，过微孔滤膜，供色谱测定。9.3测定9.3.1仪器参考条件9.3.1.1色谱柱：C18，3.9mm×150mm×5μm。9.3.1.2色谱柱温度：35℃。9.3.1.3荧光检测器：荧光激发波长（λex）350nm，荧光发射波长（λem）397nm。9.3.1.4溶剂梯度与流速：溶剂梯度与流速见表1。9.3.1.5柱后衍生a）0.05mol/L氢氧化钠溶液：流速0.3mL/min。b）OPA试剂：流速0.3mL/min。c）反应器温度：水解温度，80℃；衍生温度，室温。9.3.1.6进样体积：20.0μL。表1溶剂梯度与流速时间（min）　水（%）　甲醇（%）　乙腈（%）　流速（mL/min）0.00　88　12　0　1.55.30　88　12　0　1.55.40　68　16　16　1.514.00　68　16　16　1.516.10　50　25　25　1.520.00　50　25　25　1.522.00　88　12　0　1.524.00　88　12　0　1.59.3.2标准工作曲线精确吸取一定量的混合标准溶液，逐级用甲醇稀释成质量浓度为0.01mg/L、0.05mg/L、0.1mg/L、0.5mg/L和1.0mg/L的标准工作溶液，供液相色谱测定。以农药质量浓度为横坐标、色谱峰的峰面积为纵坐标，绘制标准曲线。9.3.3色谱分析将基质混合标准溶液和净化后的试样溶液依次注入色谱仪中进行检测，以保留时间定性，以获得的目标农药色谱峰面积与标准色谱峰面积比较定量。待测样液中农药的响应值应在仪器检测的定量测定线性范围之内，超过线性范围时，应根据测定浓度进行适当倍数稀释后再进行分析。各农药混合标准溶液色谱图见附录H。9.4平行试验按以上分析步骤对同一试样进行平行测定。9.5空白实验除不加试样外，均按上述分析步骤进行。10　结果表述10.1定性分析以目标农药的保留时间定性。样品溶液中目标农药色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间相比较，相差应在±0.05min之内。阳性试样需更换C8柱进行定性确认。10.2结果计算试样中各农药残留量按公式(1)计算。…………………………………………(1)式中：ω—试样中被测物残留量，单位为毫克每千克(mg/kg)；V1—提取溶剂总体积，单位为毫升(mL)；V2—提取液分取体积，单位为毫升(mL)；V3—样品溶液定容体积，单位为毫升(mL)；m—试样的质量，单位为克(g)；C—样品溶液中被测物的浓度，单位为毫克每升(mg/L)。计算结果应扣除空白值，计算结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，保留2位有效数字。当结果大于1mg/kg时，保留3位有效数字。11　精密度11.1在重复性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过重复性限（r），见附录I。11.2在再现性条件下，获得的两次独立测试结果的绝对差值不得超过再现性限（R），见附录I。12　其他本方法对木耳中4种氨基甲酸酯类农药及其代谢物残留定量限见附录G。附录A(资料性)15种有机磷类农药标准品中文与英文名称、溶剂、组别、保留时间及方法定量限15种有机磷类农药标准品中文与英文名称、溶剂、组别、保留时间及方法定量限，见表A.1。表A.115种有机磷类农药标准品中文与英文名称、溶剂、组别、保留时间及方法定量限序号　农药中文名　农药英文名　溶剂　组别　保留时间（min）　定量限（mg/kg）　　　　　A柱　B柱　鲜木耳　干木耳1　乙酰甲胺磷　acephate　丙酮　Ⅰ　4.767　7.645　0.01　0.22　甲拌磷　phorate　丙酮　Ⅰ　6.515　8.595　0.008　0.13　二嗪磷　diazinon　丙酮　Ⅰ　7.366　9.461　0.008　0.14　毒死蜱　chlorpyrifos　丙酮　Ⅰ　8.937　12.976　0.008　0.15　马拉硫磷　malathion　丙酮　Ⅰ　9.254　12.385　0.01　0.26　甲基异柳磷　isofenphos-methyl　丙酮　Ⅰ　9.841　13.930　0.008　0.17　丙溴磷　profenofos　丙酮　Ⅰ　11.426　15.691　0.01　0.28　三唑磷　triazophos　丙酮　Ⅰ　12.877　19.330　0.004　0.059　甲胺磷　methamidophos　丙酮　Ⅱ　3.780　5.662　0.004　0.0510　氧乐果　omethoate　丙酮　Ⅱ　5.650　9.474　0.008　0.111　乐果　dimethoate　丙酮　Ⅱ　6.578　11.194　0.008　0.112　甲基对硫磷　Parathion-methyl　丙酮　Ⅱ　8.093　12.554　0.008　0.113　杀螟硫磷　fenitrothion　丙酮　Ⅱ　8.658　13.176　0.008　0.114　亚胺硫磷　phosmet　丙酮　Ⅱ　14.780　22.187　0.02　0.315　伏杀硫磷　phosalone　丙酮　Ⅱ　16.259　23.171　0.02　0.3附录B(资料性)15种有机磷类农药混合标准溶液色谱图15种有机磷类农药混合标准溶液色谱图，见图B.1～B.2。图B.1第Ⅰ组有机磷类农药混合标准溶液色谱图A柱B柱1——乙酰甲胺磷；5——马拉硫磷；2——甲拌磷；6——甲基异柳磷；3——二嗪磷；7——丙溴磷；4——毒死蜱；8——三唑磷。图B.2第Ⅱ组有机磷类农药混合标准溶液色谱图A柱B柱9——甲胺磷；13——杀螟硫磷；10——氧乐果；14——亚胺硫磷；11——乐果；15——伏杀硫磷。12——甲基对硫磷；附录C(资料性)木耳中15种有机磷类农药精密度数据表木耳中15种有机磷类农药精密度数据表，见表C.1。表C.1木耳中15种有机磷类农药精密度数据表序号　农药中文名　鲜木耳　干木耳　　重复性限r　再现性限R　重复性限r　再现性限R　　0.02mg/kg　0.1mg/kg　0.5mg/kg　0.02mg/kg　0.1mg/kg　0.5mg/kg　0.5mg/kg　1.0mg/kg　5.0mg/kg　0.5mg/kg　1.0mg/kg　5.0mg/kg1　乙酰甲胺磷　0.0038　0.0106　0.0527　0.0046　0.0207　0.0900　0.0775　0.0187　0.2200　0.0186　0.0207　0.19272　甲拌磷　0.0032　0.0087　0.0351　0.0051　0.0178　0.1035　0.0663　0.0162　0.1851　0.0101　0.0378　0.30353　二嗪磷　0.0040　0.0074　0.0384　0.0063　0.0193　0.0812　0.0051　0.0174　0.1684　0.0093　0.0293　0.30124　毒死蜱　0.0029　0.0054　0.0188　0.0048　0.0178　0.0602　0.0071　0.0154　0.3008　0.0178　0.0278　0.29335　马拉硫磷　0.0033　0.0062　0.0331　0.0059　0.0127　0.0711　0.0096　0.0216　0.1911　0.0082　0.0227　0.28816　甲基异柳磷　0.0038　0.0081　0.0237　0.0065　0.0119　0.0498　0.0069　0.0181　0.1637　0.0175　0.0219　0.27987　丙溴磷　0.0037　0.0065　0.0328　0.0041　0.0134　0.0566　0.0107　0.0165　0.2106　0.0121　0.0234　0.29288　三唑磷　0.0039　0.0899　0.0261　0.0044　0.0110　0.0633　0.0048　0.0099　0.1861　0.0094　0.0210　0.26379　甲胺磷　0.0041　0.0090　0.0194　0.0067　0.0177　0.0396　0.0089　0.0218　0.1694　0.0157　0.0277　0.299610　氧乐果　0.0052　0.0087　0.0306　0.0064　0.0268　0.0512　0.0062　0.0187　0.1306　0.0103　0.0368　0.291211　乐果　0.0048　0.0099　0.0161　0.0073　0.0274　0.0689　0.0050　0.0130　0.2061　0.0093　0.0374　0.328912　甲基对硫磷　0.0039　0.0069　0.0217　0.0068　0.0128　0.0702　0.0038　0.0169　0.2117　0.0088　0.0228　0.230213　杀螟硫磷　0.0043　0.0087　0.0314　0.0066　0.0131　0.0439　0.0046　0.0187　0.2314　0.0096　0.0231　0.293914　亚胺硫磷　0.0058　0.0112　0.0162　0.0090　0.0311　0.0496　0.0057　0.0182　0.2301　0.0099　0.0211　0.319615　伏杀硫磷　0.0052　0.0133　0.0189　0.0086　0.0466　0.0563　0.0088　0.0203　0.3009　0.0116　0.0306　0.2963附录D(资料性)17种有机氯和拟除虫菊酯类农药标准品中文与英文名称、溶剂、组别、保留时间及方法定量限17种有机氯和拟除虫菊酯类农药标准品中文与英文名称、溶剂、组别、保留时间及方法定量限见表D.1。表D.117种有机氯和拟除虫菊酯类农药标准品中文与英文名称、溶剂、组别、保留时间及方法定量限序号　农药中文名　农药英文名　溶剂　组别　保留时间（min）　定量限（mg/kg）　　　　　A柱　B柱　鲜木耳　干木耳1　α-666　α-BHC　正己烷　Ⅰ　7.206　9.596　0.0001　0.0022　β-666　β-BHC　正己烷　Ⅰ　7.932　10.974　0.0002　0.0033　γ-666　γ-BHC　正己烷　Ⅰ　8.122　11.877　0.0001　0.0024　δ-666　δ-BHC　正己烷　Ⅰ　8.792　12.651　0.0001　0.0025　异菌脲　iprodione　正己烷　Ⅰ　18.031　21.331　0.0005　0.0076　氟氯氰菊酯-1　cyfluthrin-1　正己烷　Ⅰ　22.263　25.891　0.0007　0.009　氟氯氰菊酯-2　cyfluthrin-2　　　22.43　26.148　0.0005　0.007　氟氯氰菊酯-3　cyfluthrin-3　　　22.572　26.412　0.0007　0.009　氟氯氰菊酯-4　cyfluthrin-4　　　22.635　——　0.0007　0.0097　氟氰戊菊酯-1　flucythrinate-1　正己烷　Ⅰ　23.242　27.665　0.0005　0.007　氟氰戊菊酯-2　flucythrinate-2　　　23.638　28.413　0.0006　0.0088　氰戊菊酯-1　fenvalerate-1　正己烷　Ⅰ　24.678　31.215　0.0005　0.007　氰戊菊酯-2　fenvalerate-2　　　25.187　32.267　0.001　0.00210　五氯硝基苯　pentachloronitrobenzene　正己烷　Ⅱ　8.265　10.905　0.0001　0.00211　百菌清　chlorothalonil　正己烷　Ⅱ　8.935　13.168　0.0001　0.002表D.1（续）序号　农药中文名　农药英文名　溶剂　组别　保留时间（min）　定量限（mg/kg）　　　　　A柱　B柱　鲜木耳　干木耳12　腐霉利　procymidone　正己烷　Ⅱ　13.047　15.978　0.0004　0.00613　联苯菊酯　bifenthrin　正己烷　Ⅱ　18.492　19.992　0.0004　0.00614　甲氰菊酯　fenpropathrin　正己烷　Ⅱ　18.640　21.234　0.0004　0.00615　高效氯氟氰菊酯　cyhalothrin　正己烷　Ⅱ　20.136　21.994　0.0002　0.00316　氯氰菊酯-1　cypermethrin-1　正己烷　Ⅱ　22.804　27.212　0.0008　0.009　氯氰菊酯-2　cypermethrin-2　　　22.991　27.546　0.0006　0.008　氯氰菊酯-3　cypermethrin-3　　　23.138　27.836　0.001　0.02　氯氰菊酯-4　cypermethrin-4　　　23.200　——　0.001　0.0217　氟胺氰菊酯-1　tau－fluvalinate-1　正己烷　Ⅱ　25.245　29.358　0.0005　0.008　氟胺氰菊酯-2　tau－fluvalinate-2　　　25.419　29.759　0.0006　0.008附录E(资料性)17种有机氯和拟除虫菊酯类农药混合标准溶液色谱图17种有机氯和拟除虫菊酯类农药混合标准溶液色谱图，见图E.1～E.2。图E.1第Ⅰ组有机氯和拟除虫菊酯类农药混合标准溶液色谱图A柱B柱1——α-666；6——氟氯氰菊酯；2——β-666；7——氟氰戊菊酯；3——γ-666；8——氰戊菊酯；4——δ-666；9——溴氰菊酯。5——异菌脲；图E.2第Ⅱ组有机氯和拟除虫菊酯类农药混合标准溶液色谱图A柱B柱10——五氯硝基苯；14——甲氰菊酯；11——百菌清；15——高效氯氟氰菊酯；12——腐霉利；16——氯氰菊酯；13——联苯菊酯；17——氟胺氰菊酯。附录F(资料性)木耳中17种有机氯和拟除虫菊酯类农药精密度数据表木耳中17种有机氯和拟除虫菊酯类农药精密度数据表，见表F.1。表F.1木耳中17种有机氯和拟除虫菊酯类农药精密度数据表序号　农药中文名　鲜木耳　干木耳　　重复性限r　再现性限R　重复性限r　再现性限R　　0.02mg/kg　0.1mg/kg　0.5mg/kg　0.02mg/kg　0.1mg/kg　0.5mg/kg　0.05mg/kg　0.1mg/kg　1.0mg/kg　0.05mg/kg　0.1mg/kg　1.0mg/kg1　α-666　0.0029　0.0072　0.0156　0.0041　0.0128　0.0323　0.0043　0.0091　0.0684　0.0063　0.0162　0.10432　β-666　0.0031　0.0083　0.0183　0.0053　0.0117　0.0299　0.0045　0.0096　0.0531　0.0068　0.0191　0.11083　δ-666　0.0037　0.0079　0.0098　0.0056　0.0143　0.0271　0.0051　0.0088　0.0662　0.0066　0.0126　0.09714　ε-666　0.0031　0.0073　0.0104　0.0047　0.0108　0.0208　0.0044　0.0082　0.0661　0.0079　0.0135　0.10695　联苯菊酯　0.0039　0.0081　0.0276　0.0058　0.0125　0.0225　0.0056　0.0079　0.0963　0.0081　0.0140　0.11656　氟氯氰菊酯　0.0027　0.0057　0.0188　0.0051　0.0146　0.0252　0.0039　0.0061　0.1028　0.0073　0.0166　0.12237　氟氰戊菊酯　0.0033　0.0063　0.0264　0.0049　0.0132　0.0229　0.0049　0.0098　0.0946　0.0089　0.0159　0.14928　氰戊菊酯　0.0039　0.0066　0.0246　0.0063　0.0201　0.0273　0.0055　0.0086　0.0846　0.0079　0.0133　0.11319　溴氰菊酯　0.0068　0.0094　0.0358　0.0057　0.0157　0.0287　0.0077　0.0104　0.0907　0.0091　0.0168　0.140810　五氯硝基苯　0.0045　0.0088　0.0374　0.0064　0.0160　0.0243　0.0068　0.0098　0.0974　0.0083　0.0144　0.116611　百菌清　0.0044　0.0069　0.0266　0.0063　0.0191　0.0300　0.0068　0.0089　0.0868　0.0098　0.0120　0.107012　异菌脲　0.0059　0.0082　0.0319　0.0061　0.0177　0.0241　0.0062　0.0092　0.0969　0.0090　0.0172　0.148513　三氯杀螨醇　0.0066　0.0093　0.0331　0.0069　0.0168　0.0254　0.0069　0.0113　0.0996　0.0095　0.0178　0.151314　甲氰菊酯　0.0033　0.0058　0.0199　0.0045　0.0145　0.0208　0.0051　0.0078　0.1012　0.079　0.0165　0.140615　高效氯氟氰菊酯　0.0039　0.0074　0.0241　0.0054　0.0161　0.0226　0.0057　0.0096　0.0983　0.0081　0.0182　0.129916　氯氰菊酯　0.0046　0.0087　0.0377　0.0069　0.0171　0.0335　0.0058　0.0117　0.0615　0.0094　0.0201　0.155817　氟胺氰菊酯　0.0043　0.0079　0.0352　0.0055　0.0152　0.0283　0.0049　0.0089　0.0552　0.0067　0.0193　0.1390附录G(资料性)4种氨基甲酸酯类农药标准品中文与英文名称、溶剂、保留时间及方法定量限4种氨基甲酸酯类农药标准品中文与英文名称、溶剂选择、保留时间及方法定量限，见表G.1。表G.14种氨基甲酸酯类农药标准品中文与英文名称、溶剂选择、保留时间及方法定量限序号　农药中文名　农药英文名　溶剂　保留时间（min）　定量限（mg/kg）　　　　　鲜木耳　干木耳1　3-羟基克百威　3-hydroxycarbofuran　甲醇　7.871　0.004　0.052　涕灭威　aldicarb　甲醇　9.524　0.005　0.073　克百威　carbofuran　甲醇　12.478　0.006　0.084　甲萘威　carbaryl　甲醇　14.252　0.006　0.08附录H(资料性)4种氨基甲酸酯类农药混合标准溶液色谱图4种氨基甲酸酯类农药混合标准溶液色谱图，见图H.1。图H.14种氨基甲酸酯类农药混合标准溶液色谱图1——3-羟基克百威；3——克百威；2——涕灭威；4——甲萘威。附录I(资料性)木耳中4种氨基甲酸酯类农药精密度数据表木耳中4种氨基甲酸酯类农药精密度数据表，见表I.1。表I.1木耳中4种氨基甲酸酯类农药精密度数据表序号　中文名　鲜木耳　干木耳　　重复性限r　再现性限R　重复性限r　再现性限R　　0.01mg/kg　0.05mg/kg　0.5mg/kg　0.01mg/kg　0.05mg/kg　0.5mg/kg　0.05mg/kg　0.1mg/kg　0.5mg/kg　0.05mg/kg　0.1mg/kg　0.5mg/kg1　3-羟基克百威　0.0033　0.0046　0.0178　0.0044　0.0056　0.0623　0.0055　0.0068　0.0260　0.0081　0.0107　0.06642　涕灭威　0.0046　0.0069　0.0277　0.0068　0.0075　0.0650　0.0068　0.0074　0.0198　0.0072　0.0098　0.06733　克百威　0.0042　0.0042　0.0215　0.0051　0.0082　0.0505　0.0052　0.0059　0.0243　0.0063　0.0069　0.05954　甲萘威　0.028　0.0051　0.0203　0.0039　0.0066　0.0698　0.0063　0.0066　0.0215　0.0079　0.0085　0.0710
信息：ICS：67.050 CCS：A019 发布：2022-10-31 实施：2022-11-15

GB 28260-2011 食品安全国家标准食品中阿维菌素等85种农药最大残留限量
简介：本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准规定了食品中85种农药181项最大残留限量。本标准中13项最大残留限量与国际食品法典委员会（CAC）标准《食品中农药最大残留限量》中的有关规定一致，其余168项最大残留限量的一致性程度为非等同。本标准中特丁硫磷在花生中的相关规定代替GB2763-2005中特丁磷在花生中的相关规定。
信息：ICS： CCS：发布：2012-02-16 实施：2012-04-01

T/AFFI 012-2022 葡萄干农药残留检验标准
简介：葡萄干农药残留检验标准1范围本标准要求用于新疆地区葡萄干。本标准规定了葡萄干17种农药残留的控制指标及其检验方法。本文件适用于本地区葡萄干中农药残留量的检测。2规范性引用文件本文件中引用的文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB23200.29食品安全国家标准水果和蔬菜中唑螨酯残留量的测定液相色谱法GB23200.47食品安全国家标准食品中四螨嗪残留量的测定气相色谱-质谱法GB23200.49食品安全国家标准食品中苯醚甲环唑残留量的测定气相色谱-质谱法GB23200.53食品安全国家标准食品中氟硅唑残留量的测定气相色谱-质谱法GB23200.113食品安全国家标准植物源性食品中208种农药及其代谢物残留量的测定气相色谱-质谱联用法GB23200.121食品安全国家标准植物源性食品中331种农药及其代谢物残留量的测定液相色谱—质谱联用法GB/T20769水果和蔬菜中450种农药及相关化学品残留量的测定液相色谱-串联质谱法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3.1残留物residuedefinition由于使用农药而在食品、农产品和动物饲料中出现的任何特定物质，包括被认为具有毒理学意义的农药衍生物，如农药转化物、代谢物、反应产物及杂质等。3.2最大残留限量maximumresiduelimit(MRL)在食品或农产品内部或表面法定允许的农药最大浓度，以每千克食品或农产品中农药残留的毫克数表示（mg/kg）。3.3再残留限量extraneousmaximumresiduelimit(EMRL)一些持久性农药虽已禁用，但还长期存在环境中，从而再次在食品中形成残留，为控制这类农药残留物对食品的污染而制定其在食品中的残留限量，以每千克食品或农产品中农药残留的毫克数表示（mg/kg）。4要求葡萄干中主要农药种类的残留量控制指标按表1执行。表1葡萄干农药残留量控制指标序号　类别　名称　英文名称　指标mg/kg1　三唑类内吸性杀菌剂　氟硅唑　flusilazole　≤0.32　　腈菌唑　myclobutanil　≤63　　三唑酮　triadimefon　≤104　甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂　肟菌酯　trifloxystrobin　≤55　　吡唑醚菌酯　pyraclostrobin　≤56　苯氨基嘧啶类杀菌剂　嘧霉胺　pyrimethanil　≤57　杂环类杀菌剂　苯醚甲环唑　difenoconazole　≤68　广谱杀菌剂　噁唑菌酮　famoxadone　≤59　卵菌纲真菌杀菌剂　烯酰吗啉　dimethomorph　≤510　拟除虫菊酯杀虫剂　氯氰菊酯　cypermethrin　≤0.511　　高效氯氰菊酯　beta-cypermethrin　≤0.512　　氯氟氰菊酯　cyhalothrin　≤0.313　　高效氯氟氰菊酯　lambda-cyhalothrin　≤0.314　　醚菌酯　kresoxim-methyl　≤215　生长调节剂类杀虫剂　噻嗪酮　buprofezin　≤216　肟类杀螨剂　唑螨酯　fenpyroximate　≤0.317　杀螨剂　四螨嗪　clofentezine　≤25检验方法5.1三唑类内吸性杀菌剂检验方法氟硅唑按照GB23200.113、GB23200.53执行，腈菌唑、三唑酮按照GB23200.113执行。5.2甲氧基丙烯酸酯类杀菌剂检验方法肟菌酯按照GB23200.113、GB23200.121执行，吡唑醚菌酯参考GB/T20769执行。5.3苯氨基嘧啶类杀菌剂（嘧霉胺）检验方法按照GB23200.113执行。5.4杂环类杀菌剂（苯醚甲环唑）检验方法按照GB23200.49、GB23200.113执行。5.5广谱杀菌剂（噁唑菌酮）检验方法按照GB/T20769、GB23200.121执行。5.6卵菌纲真菌杀菌剂（烯酰吗啉）检验方法按照GB/T20769、GB23200.121执行。5.7拟除虫菊酯杀虫剂检验方法按照GB23200.113执行。5.8生长调节剂类杀虫剂（噻嗪酮）检验方法按照GB/T20769执行。5.9肟类杀螨剂（唑螨酯）检验方法按照GB23200.29、GB23200.121执行。5.10杀螨剂（四螨嗪）检验方法按照GB23200.47执行。6检验规则6.1检验批次同品种、同等级、同一批交货进行销售的葡萄干为一个批次。6.2抽样方法抽取的样品必须具有代表性，应在全批货物的不同部位随机抽取，样品的检验结果适用于整个检验批次。6.3取样包装抽出后，自每件包装的上、中、下三部分共抽取1000g样品，将所有样品充分混合，按照四分法抽取样品待检验使用。6.4样品制备采用四分法或分量器法将样品缩分至所需重量，一般为1kg。含水量高的样品放入匀浆机匀浆，制备好的样品每份不少于100g-300g分装入洁净容器，密封并标识。
信息：ICS：67.050 CCS：M731 发布：2022-07-14 实施：2022-07-15

T/GZTPA 0007-2020 茶青中多种农药残留测定
简介：试样用水浸泡后，用乙腈提取，提取液采用固相萃取净化，气相色谱-质谱联用仪检测，保留时间和离子丰度比定性，内标法或外标法定量。
信息：ICS：01.020 CCS：A011 发布：2020-08-13 实施：2022-10-24

GB 26130-2010 食品安全国家标准食品中百草枯等54种农药最大残留限量
简介：
信息：ICS： CCS：发布：2011-01-21 实施：2011-04-01

ASTM D8399-22 使用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）对干大麻和大麻原料中农药的多残留分析的标准试验方法
简介：
信息：ICS： CCS：发布：2022-07-01 实施：

T/CXDYJ 0007-2020 有机蔬菜中52种农药残留检测方法
简介：1方法提要试样中农药残留经乙腈提取后，经净化剂净化，离心浓缩后，气相色谱-质谱测定。2制样方法制样过程中应防止样品污染或残留物发生变化。2.1蔬菜从所取全部样品中取出有代表性样品约100g，用组织匀浆机将样品充分打碎均匀，装入清净容器中，密封，并标记。3试剂和材料3.1乙腈：色谱纯。3.2乙酸：色谱纯。3.3氯化钠：分析纯。3.4无水硫酸镁：分析纯。3.5无水乙酸钠：分析纯。3.6乙酸：分析纯。3.7石墨化碳黑（GCB）3.8N-丙基乙二胺（PSA）3.9标准物质：霜霉威、内吸磷、杀虫脒、甲拌磷、特丁硫磷、嘧霉胺、百菌清、磷胺、七氯、杀螟硫磷、马拉硫磷、倍硫磷、对硫磷、环氧七氯、腐霉利、苯线磷、丙溴磷、p，p`-DDE、氟硅唑、除草醚、p，p`-DDD、o，p`-DDT、p，p`-DDT、戊唑醇、氟环唑、氯菊酯、咪鲜胺、嘧菌酯、敌敌畏、仲丁威、灭线磷、治螟磷、α-666、β-666、γ-666、地虫硫磷、δ-666、氯唑磷、甲基对硫磷、甲霜灵、艾氏剂、乙霉威、毒死蜱、己唑醇、狄氏剂、腈菌唑、异狄氏剂、烯唑醇、丙环唑、炔螨特、甲氰菊酯、蝇毒磷、氰戊菊酯，纯度≥97.0%。3.10标准溶液3.10.1农药残留储备液：分别准确称取52种农药对照品，用甲醇配成52份浓度各约为1000mg/L标准储备液，-20℃保存。3.10.2混合对照工作液：分别量取52种农药储备液，置棕色容量瓶中，用丙酮稀释成浓度为10mg/L工作液，再用丙酮稀释成浓度为100μg/L的对照工作液。4仪器4.1GC-MS气相色谱-质谱仪。4.2氮吹仪。4.3离心机。4.4电子天平：感量0.0001g。4.5电子天平：感量0.01g。5提取和净化5.1提取称取10g均匀蔬菜样品于50mL离心管中，加入20mL乙腈(含1%体积分数的乙酸)作为提取液，4g氯化钠和1g无水乙酸钠，手动振摇2min后超声提取20min，超声时需用冰袋降温，以防止水温快速升高，加入6g无水硫酸镁后快速振摇2min，于低速离心机中以3000r/min离心5min，取上清提取液。5.2净化取15mL聚丙烯离心管，加入50mgGCB、250mgPSA吸附剂和1g无水硫酸镁，加入上述上清提取液10mL，手动振摇2min后，以6000r/min离心3min，制得上清净化液。5.3浓缩取5mL(精准刻度的)玻璃离心管，加入上清净化液5mL，在30℃条件下用氮气浓缩至1mL，样品过0.22μm尼龙滤膜后，待GC-MS分析。6气相色谱-质谱/质谱条件6.1气相色谱条件色谱柱为DB-5ms(30m×0.25mm×0.25μm)，程序升温条件是100℃保持1min，以20℃/min升至150℃，5℃/min升至300℃；载气为高纯氦气，纯度≥99.999%，恒流模式，流速为1.0mL/min；进样口温度为280℃；进样方式为不分流进样；进样量1.0μL。6.2质谱条件质谱检测器的接口温度280℃，离子源温度230℃，四级杆温度150℃，扫描模式为选择离子模式。其他参考质谱条件见附录A。7定性7.1保留时间试样中目标化合物色谱峰的保留时间与相应标准色谱峰的保留时间应在0.5min以内的误差。7.2定量离子、定性离子及子离子丰度比每种化合物的质谱定性离子必须出现，而且同一检测批次，对同一化合物，样品中目标化合物的两个子离子的相对丰度比与浓度相当的标准溶液相比，其允许偏差不超过表1规定的范围。表1定性时相对例子丰度的最大允许偏差相对离子丰度　＞50%　＞20%~50%　＞10%~20%　≤10%允许相对偏差　±20%　±25%　±30%　±50%8定量按式（1）计算残留量：..............(1)式中：X-样品中待测组分的含量，单位为微克每千克（μg/kg）；c-测定液中待测组分的浓度，单位为纳克每毫升（ng/mL）；V-定容体积，单位为毫升（mL）；m-样品称样量，单位为克（g）。注：计算结果需扣除空白值，测定结果用平行测定的算术平均值标示，保留两位有效数字。8方法的检出限、回收率和精密度8.1检出限为了保证方法的准确可靠，考察了方法的线性范围、加标回收率和精密度，用蔬菜空白样品提取液配制0.01，0.02，0.05，0.10，0.20，0.50和1.0μg/mL的基质匹配标准溶液，以52种农药的定量离子峰面积与相应的质量浓度，进行线性回归，绘制标准曲线，线性相关系数均大于0.99。以10倍信噪比计算方法的定量限(LOQ)，定量限是0.0007~0.0323mg/kg，详细见附录A。8.2回收率和精密度称取10g均匀蔬菜，添加混合标准溶液使样品的添加浓度分别为0.02、0.04、0.20mg/kg，按照研究中建立的实验方法进行分析，各添加水平下的平均回收率需要满足60%~110%的条件，相对标准偏差小于15%。
信息：ICS：01.020 CCS：A014 发布：2020-08-03 实施：2020-09-19

GB 25193-2010 食品安全国家标准食品中百菌清等12种农药最大残留限量
简介：
信息：ICS： CCS：发布：2010-07-29 实施：2010-11-01

SN/T 5423.2-2022 进出口纺织品多种农药残留的测定液相色谱-串联质谱法
简介：
信息：ICS：59.080.01 CCS：W04 发布：2022-03-14 实施：2022-10-01

DB37/T 4045.1-2020 饲草中主要农药残留及真菌毒素的测定　第1部分：饲草中10种杀虫剂农药残留量的测定　气相色谱-串联质谱法
简介：DB37/T 4045. 1-2020 饲草中主要农药残留及真菌毒素的测定第1部分：饲草中10种杀虫剂农药残留量的测定气相色谱-串联质谱法本部分规定了饲草中10种杀虫剂（敌敌畏、乐果、马拉硫磷、毒死蜱、倍硫磷、六六六、氯氰菊酯、甲萘威、异丙威、抗蚜威）农药多残留的气相色谱-串联质谱测定方法。本部分适用于饲草中10种杀虫剂（敌敌畏、乐果、马拉硫磷、毒死蜱、倍硫磷、六六六、氯氰菊酯、甲萘威、异丙威、抗蚜威）农药残留量的测定。本方法敌敌畏、乐果、马拉硫磷、毒死蜱、倍硫磷、抗蚜威检出限为0.005 mg /kg，定量限为0.01 mg/kg；六六六、异丙威检出限为0.001 m/kg，定量限为0.002 mg/kg；甲萘威、氯氰菊酯检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。标准文本来自地方标准信息服务平台。
信息：ICS：65.120 CCS：B46 发布：2020-07-09 实施：2020-08-09

GB/T 23744-2009 饲料中36种农药多残留测定.气相色谱-质谱法
简介：本标准规定了饲料中36种农药残留量气相色谱-质谱的测定方法。本标准适用于配合饲料、浓缩饲料、单一饲料中36种农药残留的测定。
信息：ICS：65.120 CCS：B46 发布：2009-05-12 实施：2009-09-01

SN/T 5423.1-2022 进出口纺织品多种农药残留的测定气相色谱-串联质谱法
简介：
信息：ICS：59.080.01 CCS：W04 发布：2022-03-14 实施：2022-10-01

DB 37/T 4045.2-2020 饲草中主要农药残留及真菌毒素的测定第2部分：饲草中脱氧雪腐镰刀菌烯醇和玉米赤霉烯酮的测定液相色谱-串联质谱法
简介：本标准规定了饲草中脱氧雪腐镰刀菌烯醇和玉米赤霉烯酮的液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于饲草中脱氧雪腐镰刀菌烯醇和玉米赤霉烯酮的测定。本方法检出限：脱氧雪腐镰刀菌烯醇为10 μg/kg和玉米赤霉烯酮为5 μg/kg；定量限：脱氧雪腐镰刀菌烯醇为25 μg/kg和玉米赤霉烯酮为10 μg/kg。
信息：ICS： CCS：发布：2020-07-09 实施：2020-08-09

GB/T 23376-2009 茶叶中农药多残留测定.气相色谱/质谱法
简介：本标准规定了茶叶中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等三类36种农药（见附录A）残留量的气相色谱/质谱测定方法。本标准适用于茶叶中有机磷、有机氯、拟除虫菊酯等三类36种农药残留量的测定。本标准的方法检出限：见附录A。
信息：ICS：67.050 CCS：X04 发布：2009-04-08 实施：2009-05-01

DB1307/T367-2022 西兰花农药残留安全控制技术导则
简介：
信息：ICS：65.020.01 CCS：B00 发布：2022-01-24 实施：2022-02-24

DB 37/T 4045.1-2020 饲草中主要农药残留及真菌毒素的测定第1部分：饲草中10种杀虫剂农药残留量的测定气相色谱-串联质谱法
简介：本部分规定了饲草中10种杀虫剂（敌敌畏、乐果、马拉硫磷、毒死蜱、倍硫磷、六六六、氯氰菊酯、甲萘威、异丙威、抗蚜威）农药多残留的气相色谱-串联质谱测定方法。本部分适用于饲草中10种杀虫剂（敌敌畏、乐果、马拉硫磷、毒死蜱、倍硫磷、六六六、氯氰菊酯、甲萘威、异丙威、抗蚜威）农药残留量的测定。本方法敌敌畏、乐果、马拉硫磷、毒死蜱、倍硫磷、抗蚜威检出限为0.005 mg /kg，定量限为0.01 mg/kg；六六六、异丙威检出限为0.001 m/kg，定量限为0.002 mg/kg；甲萘威、氯氰菊酯检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg。
信息：ICS： CCS：发布：2020-07-09 实施：2020-08-09

GB/T 2795-2008 冻兔肉中有机氯及拟除虫菊酯类农药残留的测定方法.气相色谱/质谱法
简介：本标准规定了冻兔肉中41种有机氯及拟除虫菊酯类农药残留量气相色谱/质谱的测定方法。本标准适用于冻兔肉中α-666、β-666、林丹、δ-666、o,p’-滴滴滴、p,p’-滴滴伊、p,p’-滴滴涕、o,p’-滴滴涕、七氯、环氧七氯、艾氏剂、狄氏剂、异狄氏剂、氯丹、四氯硝基苯、五氯硝基苯、α-硫丹、β-硫丹、硫丹硫酸盐、六氯苯、甲氧滴滴涕、氯菊酯、溴氰菊酯、氰戊菊酯、S-氰戊菊酯、甲氰菊酯、联苯菊酯、氯氰菊酯、胺菊酯、三氟氯氰菊酯、醚菊酯、氟氯氰菊酯、氟氰戊菊酯、苯醚菊酯、生物苄夫菊酯、乙酯杀螨醇、三氯杀螨醇、三氯杀螨砜、氯杀螨、杀螨特、溴螨酯41种农药残留量的测定。
信息：ICS：67.060 CCS：X04 发布：2008-09-10 实施：2009-01-01

DB1307/T366-2022 彩椒农药残留安全控制技术导则
简介：
信息：ICS：65.020.01 CCS：B00 发布：2022-01-24 实施：2022-02-24

DB37/T 4045.1-2020 饲草中主要农药残留及真菌毒素的测定　第1部分：饲草中10种杀虫剂农药残留量的测定　气相色谱-串联质谱法
简介：
信息：ICS：65.120 CCS：B 25 发布：2020-07-09 实施：2020-08-09

GB/T 19650-2005 动物组织中437种农药多残留测定方法气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱法
简介：本标准规定了猪肉、牛肉、羊肉、兔肉、鸡肉中437种农药（参见附录A）残留量气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱的测定方法。本标准适用于猪肉、牛肉、羊肉、兔肉、鸡肉中437种农药残留量的测定。本标准的方法检出限为0.0002mg/kg～0.3000mg/kg（参见附录A）。
信息：ICS：67.120 CCS：C53 发布：2005-02-04 实施：2005-08-01

DB1307/T368-2022 甘蓝农药残留安全控制技术导则
简介：
信息：ICS：65.020.01 CCS：B00 发布：2022-01-24 实施：2022-02-24

DB37/T 4045.3-2020 饲草中主要农药残留及真菌毒素的测定　第3部分：饲草中伏马毒素的测定方法　液相色谱-串联质谱法
简介：本标准规定了饲草中伏马毒素的液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于饲草中伏马毒素B1和伏马毒素B2含量的测定。本方法检出限为10 μg/kg，定量限为20 μg/kg。已废止公告：山东省市场监管局关于废止畜牧兽医领域360项山东省地方标准（计划）的公告 2021年第6号
信息：ICS：65.120 CCS：B46 发布：2020-07-09 实施：2020-08-09

GB/T 19648-2005 水果和蔬菜中446种农药多残留测定方法气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱法
简介：本标准规定了水果和蔬菜中446种农药（参见附录A）残留量气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱的测定方法。本标准适用于苹果、梨、柑橘、香蕉、葡萄、菠萝、猕猴桃、甘蓝、西红柿、黄瓜、青椒、菠菜、菜花、芹菜、豆角、胡萝卜、土豆、菜笋等水果和蔬菜中446种农药残留量的测定。本标准的方法检出限为0.0002mg/kg～0.6000mg/kg（参见附录A）。
信息：ICS：67.080 CCS：C53 发布：2005-02-04 实施：2005-08-01

T/HCAA 002-2021 水果、蔬菜中农药残留定量检测方法验证和确认操作指南
简介：本文件规定了水果和蔬菜中农药残留定量检测方法验证和确认的术语和定义、总则、技术方法、结论和报告。
信息：ICS：67.050 CCS：M745 发布：2021-12-31 实施：2021-12-31

DB37/T 4045.2-2020 饲草中主要农药残留及真菌毒素的测定　第2部分：饲草中脱氧雪腐镰刀菌烯醇和玉米赤霉烯酮的测定　液相色谱-串联质谱法
简介：本标准规定了饲草中脱氧雪腐镰刀菌烯醇和玉米赤霉烯酮的液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于饲草中脱氧雪腐镰刀菌烯醇和玉米赤霉烯酮的测定。本方法检出限：脱氧雪腐镰刀菌烯醇为10 μg/kg和玉米赤霉烯酮为5 μg/kg；定量限：脱氧雪腐镰刀菌烯醇为25 μg/kg和玉米赤霉烯酮为10 μg/kg。已废止公告：山东省市场监管局关于废止畜牧兽医领域360项山东省地方标准（计划）的公告 2021年第6号
信息：ICS：65.120 CCS：B46 发布：2020-07-09 实施：2020-08-09

GB/T 19649-2005 粮谷中405种农药多残留测定方法气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱法
简介：本标准规定了粮谷中405种农药（参见附录A）残留量气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱的测定方法。本标准适用于大米、小米、黑米、玉米、大麦、小麦、燕麦等粮谷中405种农药残留量的测定。本标准的方法检出限为0.0002mg/kg～0.3000mg/kg（参见附录A）。
信息：ICS：67.060 CCS：C53 发布：2005-02-04 实施：2005-08-01

T/SAASS 1-2021 高光谱人工智能技术在果品农药残留无损检测中应用规程
简介：本文件规定了高光谱人工智能技术在果品农药残留无损检测中的分析功能和检测方法等，制定可量化的技术功能性能要求并给出试验方法与判据。本文件适用于果品农药残留快速无损检测分析。
信息：ICS：65.020.01 CCS：A051 发布：2021-10-15 实施：2021-10-28

DB37/T 4045.2-2020 饲草中主要农药残留及真菌毒素的测定　第2部分：饲草中脱氧雪腐镰刀菌烯醇和玉米赤霉烯酮的测定　液相色谱-串联质谱法
简介：
信息：ICS：65.120 CCS：B 25 发布：2020-07-09 实施：2020-08-09

GB 2763-2005 食品中农药最大残留限量
简介：
信息：ICS：67.040 CCS：C53 发布：2005-01-25 实施：2005-12-01

T/SDAS 267-2021 高光谱人工智能技术在果品农药残留无损检测中应用规程
简介：本文件规定了高光谱人工智能技术在果品农药残留无损检测中的分析功能和检测方法等，制定可量化的技术功能性能要求并给出试验方法与判据。
信息：ICS：65.020.01 CCS：A015 发布：2021-10-15 实施：2021-11-01

DB 37/T 4045.3-2020 饲草中主要农药残留及真菌毒素的测定第3部分：饲草中伏马毒素的测定方法液相色谱-串联质谱法
简介：本标准规定了饲草中伏马毒素的液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于饲草中伏马毒素B1和伏马毒素B2含量的测定。本方法检出限为10 μg/kg，定量限为20 μg/kg。
信息：ICS： CCS：发布：2020-07-09 实施：2020-08-09

GB/T 19426-2003 蜂蜜、果汁和果酒中304种农药多残留测定方法气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱法
简介：本标准规定了蜂蜜、果汁和果酒中304种农药（参见附录A）残留量气相色谱-质谱和液相色谱-串联质谱测定方法。本标准适用于蜂蜜、果汁和果酒中304种农药残留量的测定。本标准的方法检出限：氨基甲酸酯类农药为0.001mg/kg～0.020mg/kg；其他农药为0.004mg/kg～0.300mg/kg（参见附录A）。
信息：ICS：67.180.10 CCS：X31 发布：2003-12-26 实施：2004-06-01

T/AFFI 011-2021 红枣农药残留检验标准
简介：本团体标准的制定目的是根据本地区种植红枣常规使用的农药，系统的制定出适用于本地区红枣(鲜)中33种农药残留的控制指标及其检验方法。主要工作过程：本标准的起草根据GB/T1.1-2020《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写》及《中华人民共和国食品安全法》的要求,经过产品质量验证，验证报告符合要求，上报受理后备案。
信息：ICS：65.020.01 CCS：A015 发布：2021-04-12 实施：2021-04-12

DB37/T 4045.3-2020 饲草中主要农药残留及真菌毒素的测定　第3部分：饲草中伏马毒素的测定方法　液相色谱-串联质谱法
简介：
信息：ICS：65.120 CCS：B 25 发布：2020-07-09 实施：2020-08-09

GB/T 5009.146-2003 植物性食品中有机氯和拟除虫菊酯类农药多种残留的测定
简介：本标准规定了粮食、蔬菜中α-666、β-666、γ-666、δ-666、七氯、艾氏剂、p,p'-DDT、p,p'-DDD、p,p'-DDE、o,p'-DDT、甲氰菊酯、氯氟氰菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、氰戊菊酯、溴氰菊酯等农药残留量的测定方法。本标准适用于使用过六六六等有机氯及拟除虫菊酯类农药的粮食、蔬菜等作物的残留量的分析。
信息：ICS：67.040 CCS：C53 发布：2003-08-11 实施：2004-01-01