无菌医疗器械包装试验方法 第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价
发布时间：2025-02-05 02:37:46
•
阅读量：
•
来源：中析研究所
标准简介
行业标准《无菌医疗器械包装试验方法 第6部分：软包装材料上印墨和涂层抗化学性评价》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位山东省医疗器械质量监督检验中心、山东新华股份有限公司。
主要起草人张丽梅 、董丹丹等 。
标准基本信息
- 标准号
- YY/T 0681.6-2011
- 发布日期
- 2011-12-31
- 实施日期
- 2013-06-01
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.080.40
- 归口单位
- 全国医用输液器具标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
备案信息
备案号：40218-2013。
备案公告： 2013年第6号 。
相近标准
- YY/T 0681.7-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第7部分：用胶带评价软包装材料上印墨或涂层附着性
- YY/T 0681.9-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第9部分：约束板内部气压法软包装密封胀破试验
- YY/T 0681.12-2022 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障材料抗揉搓性
- YY/T 0698.6-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法
- YY/T 0681.3-2010 无菌医疗器械包装试验方法 第3部分：无约束包装抗内压破坏
- YY/T 0681.13-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
- YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
- YY/T 0681.12-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障膜抗揉搓性
- YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验
