临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求

标准简介

行业标准《临床实验室测试和体外医疗器械 口服抗凝药治疗自测体外监测系统的要求》由全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。

主要起草单位北京市医疗器械检验所。

主要起草人杨宗兵 、毕春雷 。

标准基本信息

标准号

YY/T 0690-2008

发布日期

2008-10-17

实施日期

2010-01-01

中国标准分类号

C44

归口单位

全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会

主管部门

国家食品药品监督管理局

行业分类

无

备案信息

备案号：25283-2008。

相近标准

暂无

我们的实力

部分实验仪器

合作客户

注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。