(CMA)
(CNAS)
(ISO)
(高新技术企业)
标准简介
行业标准《无菌医疗器械包装试验方法 第2部分：软性屏障材料的密封强度》由全国医用输液器具标准化技术委员会归口上报，主管部门为国家食品药品监督管理局。
主要起草单位山东省医疗器械质量检验中心。
主要起草人吴平 、陈方等 。
标准基本信息
- 标准号
- YY/T 0681.2-2010
- 发布日期
- 2010-12-27
- 实施日期
- 2012-06-01
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.080.40
- 归口单位
- 全国医用输液器具标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家食品药品监督管理局
- 行业分类
- 无
备案信息
备案号：31237-2011。
备案公告： 2011年第4号 。
相近标准
- YY/T 0681.12-2022 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障材料抗揉搓性
- YY/T 0681.12-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第12部分：软性屏障膜抗揉搓性
- YY/T 1433-2016 医疗器械软性包装材料热态密封强度 （热粘强度）试验方法
- YY/T 1432-2016 通过测量热封试样的密封强度确定医疗器械软性包装材料的热封参数的试验方法
- YY/T 0681.13-2014 无菌医疗器械包装试验方法 第13部分：软性屏障膜和复合膜抗慢速戳穿性
- YY/T 0681.10-2011 无菌医疗器械包装试验方法 第10部分：透气包装材料微生物屏障分等试验
- YY/T 0681.17-2019 无菌医疗器械包装试验方法 第17部分：透气包装材料气溶胶过滤法微生物屏障试验
- YY/T 0681.14-2018 无菌医疗器械包装试验方法 第14部分：透气包装材料湿性和干性微生物屏障试验
- YY/T 0698.6-2009 最终灭菌医疗器械包装材料 第6部分：用于低温灭菌过程或辐射灭菌的无菌屏障系统生产用纸 要求和试验方法
我们的实力
部分实验仪器
合作客户
注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
