体外降解试验检测标准体外降解试验-中析研究所检测

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(高新技术企业)

体外降解试验相关标准参考信息

KS P 2093-2020 可吸收金属的体外降解试验
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2020-12-30 实施：

ASTM F1635-95 外科植入物用聚（L-乳酸）树脂和预制模板的体外降解试验的标准试验方法
简介：
信息：ICS： CCS：发布：2000-01-01 实施：

ASTM F1635-95(2000) 外科植入物用聚（L-乳酸）树脂和预制模板的体外降解试验的标准试验方法
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2000-01-01 实施：

KS P ISO 15814-2008(2013) 外科植入物－基于聚乳酸的共聚物和共混物－体外降解试验
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2008-11-07 实施：

ASTM F1635-04a 外科植入物用水解可降解聚合物树脂和制备形式的体外降解试验的标准试验方法
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2004-10-01 实施：

YY/T 0473-2004 外科植入物.聚交酯共聚物和共混物.体外降解试验
简介：本标准适用于生产外科植入物用的聚交酯共聚物和(或)共混物的块材或加工材。本标准描述了在体外降解条件下测定这些共聚物和(或)共混物化学和(或)机械性能的变化。本标准中所规定的试验方法，用于在体外测定含有不同共聚单体(如乙交酯、三亚甲基碳酸酯、ε-乙内醍)的聚交酯基的共聚物和(或
信息：ICS：11.040.40 CCS：C30 发布：2004-03-23 实施：2005-01-01

YY/T 0474-2004 外科植入物用聚L-丙交酯树脂及制品.体外降解试验
简介：本标准描述了聚L-丙交酯在体外降解试验条件下化学或机械性能变化的测定方法。本标准的目的在于比较和(或)评价材料或加工条件。本标准适用于生产外科植入物的各种形态的聚L丙交酯。包括： a)块材； b)加工材； c)最终产品(经包装和灭菌的植入物
信息：ICS：11.040.40 CCS：C30 发布：2004-03-23 实施：2005-01-01

KS P ISO 13781:2019 外科植入物.聚丙交酯上的均聚物共聚物和混合物.体外降解试验
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2019-11-25 实施：

KS P ISO 15814:2008 外科植入物.共聚物和基于聚乳酸的混合物.体外降解试验
简介：이 표준은 외과용 이식재의 제조를 위해 사용되는 폴리락티드에 기반한 벌크나 가공된 형태의
信息：ICS：11.040.40 CCS：C45 发布：2008-11-07 实施：2008-11-07

ASTM F1635-11 外科植入用水解可降解聚酯树脂和人造支架模型的体外降解试验的标准试验方法
简介：This test method is intended to help assess the degradation rates (that is, the mass loss rate) and changes in material or structural properties
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2011 实施：

KS P ISO 13781:2019 外科植入物.聚丙交酯上的均聚物共聚物和混合物.体外降解试验
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2019-11-25 实施：

ISO 13781:1997 外科植入物用聚L-交酯树脂及制品.体外降解试验
简介：Describes methods for the determination of chemical and mechanical changes in properties of poly(L-lactide) under in vitro degradation testing
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：1997-02 实施：

ISO 15814:1999 外科植入物.聚合交脂基共聚物及混料.体外降解试验
简介：This International Standard is applicable to copolymers and/or blends based on polylactide, in bulk or processed forms, used for the manufacture
信息：ICS：11.040.40 CCS：C45 发布：1999-11 实施：

ASTM F1635-04 外科植入物用水解可降解聚合物树脂和制备形式的体外降解试验的标准试验方法
简介：1.1 This test method covers in vitro degradation of hydrolytically degradable polymers (HDP) intended for use in surgical implants. 信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2004-05-01 实施：