ISO 5832-1检测标准ISO 5832-1-中析研究所检测

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(ISO)

(高新技术企业)

ISO 5832-1相关标准参考信息

ISO 5832-1-2007 外科植入物.金属材料.第1部分:锻造不锈钢
简介：part of ISO 5832 corresponds to UNS S31673 referred to inASTM F 138 [1]/ASTM F 139 [2] and to alloy code 1.4441 given in the withdrawn DIN 17443.
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2007-06 实施：

YY/T 0726-2009 与无源外科植入物联用的器械通用要求
简介：本标准规定了与无源外科植入物联用的器械的通用要求，这些要求适用于新生产的器械和返修后再供给的器械。本标准适用于与动力驱动系统相连的器械，但不适用于动力驱动系统本身。不适用于与齿科植入物、经牙髓牙根植入固定物和眼科植入物相关的器械
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2009-06-16 实施：2010-12-01

ISO 10993-18-2005 医疗器械的生物学评价.第18部分:材料的化学特性
简介：material or device comes into contact with the body directly or indirectly (see 4.2.1 of ISO 10993-1:2003).This part of
信息：ICS：11.100.20 CCS：C30 发布：2005-07 实施：

ISO 21534-2002 非活性外科植入物.关节替代用植入物.特殊要求
简介：This European Standard specifies particular requirements for total and partial joint replacement implants, artificial ligaments and bone cement
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2002-11 实施：

YY 0605.12-2007 外科植入物金属材料第12部分:锻造钴-铬-钼合金
简介：YY 0605 的本部分规定了外科植入物用锻造钴-铬-钼合金的特性和相应的试验方法
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2007-01-31 实施：2008-02-01

YY 0591-2005 骨接合植入物金属带锁髓内钉
简介：本标准规定了骨接合植入物金属带锁髓内钉的分类、要求、试验方法、检验规则、使用说明书、标志、包装、运输和贮存及使用要求等。本标准适用于骨接合植入物金属带锁髓内钉（以下简称带锁髓内钉）。该产品供骨科手术时做插入髓腔内固定用
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2005-12-07 实施：2006-12-01

ISO 5832-1-1997 外科植入物金属材料第1部分:锻造不锈钢
简介：This part of ISO 5832 specifies the characteristics of, and corresponding test methods for, wrought stainless steel for
信息：ICS：11.040.40;77.140.20 CCS：C35 发布：1997-07 实施：

ISO 5832-1:2016 手术植入物 - 金属材料 - 第1部分:锻造不锈钢
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2016-07-11 实施：

GOST R ISO 5832-1-2010 外科植入物.金属材料.第1部分.锻造不锈钢
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2010 实施：2011-11-01

BS EN ISO 21534-2009 无源外科植入物.关节置换植入物.详细要求
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：C45 发布：2009-10-31 实施：2009-10-31

ISO 5832-1:1997 外科植入物.金属材料.第1部分:锻造不锈钢
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：1997-07-10 实施：

KS P ISO 5832-1-2018 手术植入物 - 金属材料 - 第1部分:锻造不锈钢
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2018-12-21 实施：

ISO 10334-1994 外科植入物.作为缝合用和其他外科用金属丝
简介：Specifies the dimensions and mechanical properties and gives test methods. The mechanical properties specified are tensile strength, elongation, and
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：1994-08 实施：

ISO 5832-1-2016 外科植入物.金属材料.第1部分:锻造不锈钢
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2016-07 实施：

KS P ISO 5832-1-2012 外科植入物.金属材料.第1部分:可锻不锈钢
简介：이 표준은 외과용 이식재에 사용되는 가공 스테인리스강의 특성과 관련 시험방법에 대하여 규정
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2012-12-27 实施：2012-12-27

ISO 16061-2008 与非有源外科植入物共同使用的器械.一般要求
简介：
信息：ICS：11.040.30;11.040.40;11.040.99 CCS：C35 发布：2008-12 实施：

ISO 5832-1-1980 外科植入物.金属材料.第1部分:锻造不锈钢
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：1980-09-01 实施：

GOST R ISO 5832-1-2010 外科植入物.金属材料.第1部分.锻造不锈钢
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2010 实施：2011-11-01

ISO 16061-2000 与非有源外科植入物相关的仪器.一般要求
简介：This International Standard specifies general requirements for instruments to be used in association with non-active surgical implants. These
信息：ICS：11.040.30 CCS：C35 发布：2000-03 实施：

ISO 5832-1-1987 外科植入物.金属材料.第1部分:锻造不锈钢
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：1987-08-13 实施：

ISO 5832-1 Technical Corrigendum 1-2008 外科植入物.金属材料.第1部分:锻造不锈钢.技术勘误1
简介：The standard is about Implants for surgery — Metallic materials —Part 1:Wrought stainless steelTECHNICAL CORRIGENDUM 1
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2008-04 实施：

YY/T 0019.2-2011 外科植入物.髓内钉系统.第2部分：髓内针
简介：YY/T 0019的本部分规定了骨科植入物用髓内针的主要尺寸和要求
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2011-12-31 实施：2013-06-01

ISO 5832-1:2007
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2010-07-07 实施：

ISO 12891-2-2000 外科植入物的分析和取出.第2部分:取出的金属外科植入物的分析
简介：This part of ISO 12891 provides guidance on the analyses of retrieved metallic surgical implants. Three stages of
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2000-02 实施：

DIN 13997-2012 牙科学.材料矫正微型骨钉
简介：
信息：ICS：11.060.10 CCS：C33 发布：2012-10-01 实施：

BS 7507-1995 用作缝线和其它外科用的可锻金属线规范
简介：and E (see ISO 5832-1) should only be used in relation to implants made of corresponding stainless steel, and
信息：ICS：11.040.40 CCS：C48 发布：1995-02-15 实施：1995-02-15

ASTM F621-2008 外科植入用不锈钢锻件的标准规范
简介：1.1 This specification covers the requirements of forged stainless steel for surgical implants when the material forged conforms to
信息：ICS：11.040.40 (Implants for surgery, prothetics and or CCS：C45 发布：2008 实施：

NF S90-427-1990 外科医疗设备.脊椎用接骨器材.不锈钢或钴基合金脊椎板.A 系统.尺寸与几何形状
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：1990-11-01 实施：1990-11-20

GB/T 25440.2-2010 外科植入物的取出与分析第2部分：取出金属外科植入物的分析
简介：GB/T 25440的本部分为取出金属外科植入物的分析提供了指导。依据破坏程度的不断增大研究可分为三个阶段。研究阶段和类型的选择取决于植入物类型和研究目的
信息：ICS：11.040.40 CCS：C45 发布：2010-11-10 实施：2011-05-01

DIN ISO 5832-9-2008 外科植入物.金属材料.第9部分:锻造高氮不锈钢(ISO 5832-9-2007).英文版本DIN ISO 5832-9-2008
简介：for other stainless steels for implants for surgery can be found in ISO 5832-1.
信息：ICS：11.040.40;77.140.20 CCS：C45 发布：2008-12 实施：

DIN ISO 5832-1-2017 外科植入物.金属材料.第1部分:锻造不锈钢(ISO 5832-1-2016)
简介：
信息：ICS：11.040.40;77.140.20 CCS：C45 发布：2017-04 实施：

ISO/TS 10993-19-2006 医疗设备的生物评定.第19部分:材料的物理化学、形态学和地形学特点
简介：not contact the body directly or indirectly (see ISO 10993-1:2003, 4.2).
信息：ICS：11.100.20 CCS：C30 发布：2006-06 实施：

ISO 5832-9-2007 外科植入物.金属材料.第9部分:锻造高氮不锈钢
简介：other stainless steels for implants for surgery can be found in ISO 5832-1.
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2007-06 实施：

NF S94-370-1999 外科植入物.可植入的导管腔.静脉内的、动脉内的、腹膜内的、鞘膜内的和硬脑膜内的使用
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：1999-04-01 实施：1999-04-20

YY/T 0816-2010 外科植入物缝合及其他外科用柔性金属丝
简介：不应出现压裂、裂纹或裂缝。注2:金属丝可能会和其他植入物同时使用。在这种情况下，组成为D和E的不锈钢金属丝（参见ISO 5832-1)只能和相应不锈钢的植入物共同使用；同样的，使用高氮不锈钢制成的金属丝也只能和其他高氮不锈钢植入物共同使用。这样做是为了减少金属丝和其他植入物之间可能产生的电偶腐蚀。
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：2010-12-27 实施：2012-06-01

ASTM F2181-2008
简介：1.1 This specification covers the requirements for five compositions of wrought seamless stainless steel tubing for the manufacture of
信息：ICS：11.040.40 (Implants for surgery, prothetics and or CCS：发布：2008 实施：

BS ISO 5832-1-2007 外科用植入物.可锻不锈钢金属材料
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：C45 发布：2009-04-30 实施：2009-04-30

ISO 10993-6-2007 医用装置的生物学评估.第6部分:植入后局部效应试验
简介：This part of ISO 10993 specifies test methods for the assessment of the local effects after implantation of
信息：ICS：11.100.20 CCS：C33;C35 发布：2007-04 实施：

DIN ISO 5832-1-2008 外科植入物.金属材料.第1部分:锻造不锈钢(ISO 5832-1-2007).英文版本DIN ISO 5832-1-2008
简介：This part of ISO 5832 specifies the characteristics of, and corresponding test methods for, wrought stainlesssteel
信息：ICS：11.040.40;77.140.20 CCS：C45 发布：2008-12 实施：

BS ISO 5832-1-2009
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：发布：2009-04-30 实施：2009-04-30

DIN ISO 5832-2 Berichtigung 1-2008 外科植入物.金属材料.第2部分:非合金钛.技术勘误DIN ISO 5832-2-2000
简介：
信息：ICS：11.040.40;77.120.50 CCS：C35 发布：2008-06 实施：

ISO 6475-1989 外科植入物.不对称螺纹和球形下表面的金属接骨螺钉.机械性能要求和试验方法
简介：screws given in ISO 5835 and ISO 5832-1. The results obtained does not have a direct correlation to the application of
信息：ICS：11.040.40 CCS：C35 发布：1989-11 实施：1989-11-01

BS ISO 5832-1-2016 外科用植入物.可锻不锈钢金属材料
简介：
信息：ICS：11.040.40 CCS：C45 发布：2016-07-31 实施：2016-07-31

NF S99-501-6-2007 医疗装置的生物学评估.第6部分:植入后局部效应的试验
简介：
信息：ICS：11.100.20 CCS：C04 发布：2007-08-01 实施：2007-08-04