



标准简介
国家标准计划《锐器伤害保护 要求和试验方法 第2部分:可重复使用锐器容器》由TC95(全国医用注射器(针)标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药监局。拟实施日期:发布后12个月正式实施。
主要起草单位上海市医疗器械检验研究院、亚都控股集团有限公司、山东安得医疗用品股份有限公司。
主要起草人/ 。
标准基本信息
- 计划号
- 20232088-T-464
- 制修订
- 制定
- 项目周期
- 16个月
- 下达日期
- 2023-12-28
- 标准类别
- 产品
- 中国标准分类号
- C31
- 国际标准分类号
- 11.040.20
- 归口单位
- 全国医用注射器(针)标准化技术委员会
- 执行单位
- 全国医用注射器(针)标准化技术委员会
- 主管部门
- 国家药监局
相近标准
- 20232086-T-464 锐器伤害保护 要求和试验方法 第 1 部分:一次性使用锐器容器
- GB/T 42063-2022 锐器伤害保护 要求与试验方法 一次性使用皮下注射针、介入导管导引针和血样采集针的锐器伤害保护装置
- YY/T 1405-2016 机械避孕器械 可重复使用的天然和硅橡胶阴道隔膜 要求和试验
- GB/T 43133.2-2024 运输包装 可重复使用的塑料周转箱 第2部分:试验通用规范
- YY/T 1623-2018 可重复使用医疗器械灭菌过程有效性的试验方法
- GB/T 6115.2-2017 电力系统用串联电容器 第2部分:串联电容器组用保护设备
- DB12/T 869-2019 闭口可重复使用周转箱试验方法
- 20240434-T-314 单臂操作助行器 要求和试验方法 第2部分:腋杖
- YY/T 1799-2020 可重复使用医用防护服技术要求
- YY/T 1768.2-2021 医用针式注射系统 要求和试验方法 第2部分: 针头
我们的实力
部分实验仪器




合作客户
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。