(CMA)
(CNAS)
(ISO)
(高新技术企业)
检测样品
人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）
实验周期
7-15个工作日，加急实验一般5个工作日
检测项目
外观阴性参考品符合率重复性（精密度）阳性参考品符合率精密度特异性（阴性符合率）准确性（阳性符合率）检测限最低检出量
检测标准
中华人民共和国医药行业标准《人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）》 YY/T 1226-2014 4.2.1
《人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）产品技术要求》（国械注准20193401916） 国械注准20193401916 2.3
中华人民共和国医药行业标准《人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）》 YY/T 1226-2014 4.2.4
《人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）产品技术要求》（国械注准20193401916） 国械注准20193401916 2.2
《人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）产品技术要求》（国械注准20193401916） 国械注准20193401916 2.4
中华人民共和国医药行业标准《人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）》 YY/T 1226-2014 4.2.3
《人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）产品技术要求》（国械注准20193401916） 国械注准20193401916 2.1
中华人民共和国医药行业标准《人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）》 YY/T 1226-2014 4.2.2
中华人民共和国医药行业标准《人乳头瘤病毒核酸（分型）检测试剂（盒）》 YY/T 1226-2014 4.2.5
《人乳头瘤病毒基因分型检测试剂盒（PCR-反向点杂交法）产品技术要求》（国械注准20193401916） 国械注准20193401916 2.5
以上标准仅供参考，如有其他标准需求或者实验方案需求可以咨询工程师
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注意：因业务调整，暂不接受个人委托测试望见谅。
