(CMA)
(CNAS)
(ISO)
(高新技术企业)
细胞实验室相关标准参考信息
SN/T 3899-2014 化妆品体外替代试验良好细胞培养和样品制备规范
简介：本标准规定了化妆品体外替代试验应遵守的良好细胞培养规范和样品制备规范。本标准适用于化妆品原料及产品体外毒理学试验细胞培养实验室。如适用,也可用于药物、食品及添加剂、日用化学品、化工原料和产品体外毒理学试验实验室参考
信息：ICS： CCS： 发布：2014-01-13 实施：2014-08-01
SN/T 3899-2014 化妆品体外替代试验良好细胞培养和样品制备规范
简介：本标准规定了化妆品体外替代试验应遵守的良好细胞培养规范和样品制备规范。本标准适用于化妆品原料及产品体外毒理学试验细胞培养实验室。如适用,也可用于药物、食品及添加剂、日用化学品、化工原料和产品体外毒理学试验实验室参考
信息：ICS： CCS： 发布：2014-01-13 实施：2014-08-01
SN/T 3899-2014 化妆品体外替代试验良好细胞培养和样品制备规范
简介：本标准规定了化妆品体外替代试验应遵守的良好细胞培养规范和样品制备规范。本标准适用于化妆品原料及产品体外毒理学试验细胞培养实验室。如适用,也可用于药物、食品及添加剂、日用化学品、化工原料和产品体外毒理学试验实验室参考
信息：ICS： CCS： 发布：2014-01-13 实施：2014-08-01
DB4403/T 123-2020 肿瘤细胞库的建设与管理规范
简介：本文件适用于人源肿瘤细胞库的建设和管理
信息：ICS：07.080 CCS：C04 发布：2020-11-23 实施：2020-12-01
DB4403/T 123-2020 肿瘤细胞库的建设与管理规范
简介：本文件适用于人源肿瘤细胞库的建设和管理
信息：ICS：07.080 CCS：C04 发布：2020-11-23 实施：2020-12-01
DB4403/T 123-2020 肿瘤细胞库的建设与管理规范
简介：本文件适用于人源肿瘤细胞库的建设和管理
信息：ICS：07.080 CCS：C04 发布：2020-11-23 实施：2020-12-01
WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
简介：WS 322的本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构，采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术，对孕妇实施胎儿染色体检查，从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作出产前诊断
信息：ICS：11.020 CCS：C59 发布：2010-06-08 实施：2010-12-31
WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
简介：WS 322的本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构，采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术，对孕妇实施胎儿染色体检查，从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作出产前诊断
信息：ICS：11.020 CCS：C59 发布：2010-06-08 实施：2010-12-31
WS 322.2-2010 胎儿常见染色体异常与开放性神经管缺陷的产前筛查与诊断技术标准 第2部分：胎儿染色体异常的细胞遗传学产前诊断技术标准
简介：WS 322的本部分规定了产前诊断的临床工作、实验室工作以及产前诊断病例的追踪和随访的要求。本部分适用于已取得产前诊断技术服务资质的医疗保健机构，采用细胞遗传学方法等国家认可的相关技术，对孕妇实施胎儿染色体检查，从而对胎儿是否罹患目前细胞遗传学技术可诊断的染色体病作出产前诊断
信息：ICS：11.020 CCS：C59 发布：2010-06-08 实施：2010-12-31
DB32/T 3762.2-2020 新型冠状病毒检测技术规范 第2部分：病毒分离与鉴定
简介：本部分适用于新型冠状病毒感染患者各类临床样本中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的分离培养，其它呼吸道病毒的分离培养程序可参照执行
信息：ICS：ICS？11.020 CCS：C 62 发布：2020-03-02 实施：2020-03-03
DB32/T 3762.2-2020 新型冠状病毒检测技术规范 第2部分：病毒分离与鉴定
简介：本部分适用于新型冠状病毒感染患者各类临床样本中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的分离培养，其它呼吸道病毒的分离培养程序可参照执行
信息：ICS：ICS？11.020 CCS：C 62 发布：2020-03-02 实施：2020-03-03
DB32/T 3762.2-2020 新型冠状病毒检测技术规范 第2部分：病毒分离与鉴定
简介：本部分适用于新型冠状病毒感染患者各类临床样本中新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的分离培养，其它呼吸道病毒的分离培养程序可参照执行
信息：ICS：ICS？11.020 CCS：C 62 发布：2020-03-02 实施：2020-03-03
DB37/T 3129.1-2018 鸭细小病毒感染诊断技术 第1部分：病毒分离鉴定
简介：
信息：ICS：65.020.30 CCS：B41 发布：2018-02-02 实施：2018-03-02
DB37/T 3129.1-2018 鸭细小病毒感染诊断技术 第1部分：病毒分离鉴定
简介：
信息：ICS：65.020.30 CCS：B41 发布：2018-02-02 实施：2018-03-02
DB37/T 3129.1-2018 鸭细小病毒感染诊断技术 第1部分：病毒分离鉴定
简介：
信息：ICS：65.020.30 CCS：B41 发布：2018-02-02 实施：2018-03-02
EJ/T 512-2012 核与辐射事故应急医学处理设施和装备
简介：
信息：ICS： CCS：F77 发布：2013-05-01 实施：2013-05-01
EJ/T 512-2012 核与辐射事故应急医学处理设施和装备
简介：
信息：ICS： CCS：F77 发布：2013-05-01 实施：2013-05-01
EJ/T 512-2012 核与辐射事故应急医学处理设施和装备
简介：
信息：ICS： CCS：F77 发布：2013-05-01 实施：2013-05-01
T/CRHA 003-2021 实验室 人源性干细胞检测通用要求
简介：本标准的主要技术内容为人源性干细胞检测实验室的管理要求和技术要求。采用的总体结构为：1）范围；2）规范性引用文件；3）术语和定义；4）管理要求；5）技术要求
信息：ICS：07.080 CCS：M734 发布：2021-12-28 实施：2022-01-13
T/CRHA 003-2021 实验室 人源性干细胞检测通用要求
简介：本标准的主要技术内容为人源性干细胞检测实验室的管理要求和技术要求。采用的总体结构为：1）范围；2）规范性引用文件；3）术语和定义；4）管理要求；5）技术要求
信息：ICS：07.080 CCS：M734 发布：2021-12-28 实施：2022-01-13
T/CRHA 003-2021 实验室 人源性干细胞检测通用要求
简介：本标准的主要技术内容为人源性干细胞检测实验室的管理要求和技术要求。采用的总体结构为：1）范围；2）规范性引用文件；3）术语和定义；4）管理要求；5）技术要求
信息：ICS：07.080 CCS：M734 发布：2021-12-28 实施：2022-01-13
WS/T 662-2020 临床体液检验技术要求
简介：
信息：ICS：11.02 CCS：50 发布：2020-03-26 实施：2020-10-01
WS/T 662-2020 临床体液检验技术要求
简介：
信息：ICS：11.02 CCS：50 发布：2020-03-26 实施：2020-10-01
WS/T 662-2020 临床体液检验技术要求
简介：
信息：ICS：11.02 CCS：50 发布：2020-03-26 实施：2020-10-01
WS/T 360-2011 流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南
简介：本标准规定了流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群(T细胞、B细胞、NK细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞)的技术要点,包括标本采集和运输、免疫荧光染色技术、流式细胞仪检测和分析、结果报告和审核等方面
信息：ICS：11.020 CCS：C50 发布：2011-12-14 实施：2012-06-01
WS/T 360-2011 流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南
简介：本标准规定了流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群(T细胞、B细胞、NK细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞)的技术要点,包括标本采集和运输、免疫荧光染色技术、流式细胞仪检测和分析、结果报告和审核等方面
信息：ICS：11.020 CCS：C50 发布：2011-12-14 实施：2012-06-01
WS/T 360-2011 流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群指南
简介：本标准规定了流式细胞术检测外周血淋巴细胞亚群(T细胞、B细胞、NK细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞)的技术要点,包括标本采集和运输、免疫荧光染色技术、流式细胞仪检测和分析、结果报告和审核等方面
信息：ICS：11.020 CCS：C50 发布：2011-12-14 实施：2012-06-01
T/CIAA 014-2021 口罩抗病毒性能及其评价
简介：本文件规定了具有抗病毒性能的口罩的术语和定义、评价要求、试验方法和标注等内容
信息：ICS：13.340.30 CCS：C178 发布：2021-01-15 实施：2021-08-11
T/CIAA 014-2021 口罩抗病毒性能及其评价
简介：本文件规定了具有抗病毒性能的口罩的术语和定义、评价要求、试验方法和标注等内容
信息：ICS：13.340.30 CCS：C178 发布：2021-01-15 实施：2021-08-11
T/CIAA 014-2021 口罩抗病毒性能及其评价
简介：本文件规定了具有抗病毒性能的口罩的术语和定义、评价要求、试验方法和标注等内容
信息：ICS：13.340.30 CCS：C178 发布：2021-01-15 实施：2021-08-11
DB14/T 2548-2022 制药企业质量控制 生物检定实验室管理规范
简介：本文件规定了制药企业生物检定实验室在机构与人员、设施与环境、仪器与设备、实验系统与实验材料、标准物质、质量标准与检验方法、记录与数据管理、取样与样品管理、结果质量控制与质量保证等方面的要求。 本文件适用于制药企业生物检定实验室的管理
信息：ICS：03.120.10 CCS：A 16 发布：2022-09-30 实施：2022-12-30
DB14/T 2548-2022 制药企业质量控制 生物检定实验室管理规范
简介：本文件规定了制药企业生物检定实验室在机构与人员、设施与环境、仪器与设备、实验系统与实验材料、标准物质、质量标准与检验方法、记录与数据管理、取样与样品管理、结果质量控制与质量保证等方面的要求。 本文件适用于制药企业生物检定实验室的管理
信息：ICS：03.120.10 CCS：A 16 发布：2022-09-30 实施：2022-12-30
DB14/T 2548-2022 制药企业质量控制 生物检定实验室管理规范
简介：本文件规定了制药企业生物检定实验室在机构与人员、设施与环境、仪器与设备、实验系统与实验材料、标准物质、质量标准与检验方法、记录与数据管理、取样与样品管理、结果质量控制与质量保证等方面的要求。 本文件适用于制药企业生物检定实验室的管理
信息：ICS：03.120.10 CCS：A 16 发布：2022-09-30 实施：2022-12-30
T/CRHA 010-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 7 部分：细胞资源储存设施设备的运行维 护
简介：主要技术内容为健康献血供者提供的外周血中的单个核细胞资源储存设施设备的日常维修维护方面的规范。采用的总体结构为：1）范围2）规范性引用文件3）术语和定义4）基本原则5）确认6）设施受控管理7）环境监测
信息：ICS：11.020 CCS：M734 发布：2022-06-15 实施：2022-07-13
T/CRHA 010-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 7 部分：细胞资源储存设施设备的运行维 护
简介：主要技术内容为健康献血供者提供的外周血中的单个核细胞资源储存设施设备的日常维修维护方面的规范。采用的总体结构为：1）范围2）规范性引用文件3）术语和定义4）基本原则5）确认6）设施受控管理7）环境监测
信息：ICS：11.020 CCS：M734 发布：2022-06-15 实施：2022-07-13
T/CRHA 010-2022 健康献血者的单个核细胞资源储存规范 第 7 部分：细胞资源储存设施设备的运行维 护
简介：主要技术内容为健康献血供者提供的外周血中的单个核细胞资源储存设施设备的日常维修维护方面的规范。采用的总体结构为：1）范围2）规范性引用文件3）术语和定义4）基本原则5）确认6）设施受控管理7）环境监测
信息：ICS：11.020 CCS：M734 发布：2022-06-15 实施：2022-07-13
T/QMHIPA 004-2022 细胞制备中心干细胞制剂放行检验规范
简介：本规范适用于所有人源性干细胞制剂，不包括脐带血造血干细胞制剂。不具有干细胞特性的细胞，若制备、质检和存储等过程与干细胞类似，可参考本规范。本规范适用于所有参与干细胞制剂制备、质检、存储、质控和临床研究的机构和（或）部门。本规范围绕样本检验，从样本的质量管理、运输、人员、设备、物料、制度、环境
信息：ICS：11.120.01 CCS：C276 发布：2022-08-15 实施：2022-08-15
T/QMHIPA 004-2022 细胞制备中心干细胞制剂放行检验规范
简介：本规范适用于所有人源性干细胞制剂，不包括脐带血造血干细胞制剂。不具有干细胞特性的细胞，若制备、质检和存储等过程与干细胞类似，可参考本规范。本规范适用于所有参与干细胞制剂制备、质检、存储、质控和临床研究的机构和（或）部门。本规范围绕样本检验，从样本的质量管理、运输、人员、设备、物料、制度、环境
信息：ICS：11.120.01 CCS：C276 发布：2022-08-15 实施：2022-08-15
T/QMHIPA 004-2022 细胞制备中心干细胞制剂放行检验规范
简介：本规范适用于所有人源性干细胞制剂，不包括脐带血造血干细胞制剂。不具有干细胞特性的细胞，若制备、质检和存储等过程与干细胞类似，可参考本规范。本规范适用于所有参与干细胞制剂制备、质检、存储、质控和临床研究的机构和（或）部门。本规范围绕样本检验，从样本的质量管理、运输、人员、设备、物料、制度、环境
信息：ICS：11.120.01 CCS：C276 发布：2022-08-15 实施：2022-08-15
SN/T 2608-2010 国境口岸相思子毒素检验方法
简介：本标准规定了国境口岸相思子毒素的胶体金免疫层析试验（ICT）和生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附检验方法。本标准适用于国境口岸可疑食品、饮料及其他可疑污染物等样品进行相思子毒素现场快速检验与实验室检验
信息：ICS： CCS：C62 发布：2010-05-27 实施：2010-12-01
SN/T 2608-2010 国境口岸相思子毒素检验方法
简介：本标准规定了国境口岸相思子毒素的胶体金免疫层析试验（ICT）和生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附检验方法。本标准适用于国境口岸可疑食品、饮料及其他可疑污染物等样品进行相思子毒素现场快速检验与实验室检验
信息：ICS： CCS：C62 发布：2010-05-27 实施：2010-12-01
SN/T 2608-2010 国境口岸相思子毒素检验方法
简介：本标准规定了国境口岸相思子毒素的胶体金免疫层析试验（ICT）和生物素-链霉亲和素酶联免疫吸附检验方法。本标准适用于国境口岸可疑食品、饮料及其他可疑污染物等样品进行相思子毒素现场快速检验与实验室检验
信息：ICS： CCS：C62 发布：2010-05-27 实施：2010-12-01
HY/T 151-2013 海洋微藻中溶血毒素的检测 血细胞法
简介：本标准规定了用血细胞法检测海洋微藻中溶血毒素活性的方法及技术要求。本标准适用于自然海水中海洋微藻细胞中溶血毒素的检测,也适用于实验室培养的海洋微藻细胞中溶血毒素的检测
信息：ICS：07.060;13.060 CCS：Z17 发布：2013-04-25 实施：2013-05-01
HY/T 151-2013 海洋微藻中溶血毒素的检测 血细胞法
简介：本标准规定了用血细胞法检测海洋微藻中溶血毒素活性的方法及技术要求。本标准适用于自然海水中海洋微藻细胞中溶血毒素的检测,也适用于实验室培养的海洋微藻细胞中溶血毒素的检测
信息：ICS：07.060;13.060 CCS：Z17 发布：2013-04-25 实施：2013-05-01
HY/T 151-2013 海洋微藻中溶血毒素的检测 血细胞法
简介：本标准规定了用血细胞法检测海洋微藻中溶血毒素活性的方法及技术要求。本标准适用于自然海水中海洋微藻细胞中溶血毒素的检测,也适用于实验室培养的海洋微藻细胞中溶血毒素的检测
信息：ICS：07.060;13.060 CCS：Z17 发布：2013-04-25 实施：2013-05-01
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