手持式的小型离子阱质谱检测标准手持式的小型离子阱质谱-中析研究所检测

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(CNAS)

(ISO)

(高新技术企业)

手持式的小型离子阱质谱相关标准参考信息

GB/T 42274-2022 氮化铝材料中痕量元素（镁、镓）含量及分布的测定二次离子质谱法
简介：
信息：ICS：77.040 CCS：H17 发布：2022-12-30 实施：2023-04-01

GA/T 1916-2021 法庭科学生物检材中氟乙酸根离子检验液相色谱-质谱法
简介：
信息：ICS：13.31 CCS：A92 发布：2021-10-14 实施：2022-05-01

BS ISO 17109-2015 表面化学分析. 深度剖析. 使用单层和多层薄膜测定X射线光电子能谱, 俄歇电子能谱以及二次离子质谱法溅射深度剖析中溅射率的方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2015-08-31 实施：2015-08-31

GB/T 42263-2022 硅单晶中氮含量的测定二次离子质谱法
简介：
信息：ICS：77.040 CCS：H17 发布：2022-12-30 实施：2023-04-01

JIS K0158-2021 表面化学分析. 二次离子质谱法. 单离子计数动态二次离子质谱法中饱和强度的校正方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2021-07-20 实施：

BS ISO 17109-2015 表面化学分析. 深度剖析. 使用单层和多层薄膜测定X射线光电子能谱, 俄歇电子能谱以及二次离子质谱法溅射深度剖析中溅射率的方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G70 发布：2015-08-31 实施：2015-08-31

GB/T 41153-2021 碳化硅单晶中硼、铝、氮杂质含量的测定二次离子质谱法
简介：
信息：ICS：77.040 CCS：H17 发布：2021-12-31 00:00:00.0 实施：2022-07-01 00:00:00.0

JIS K0157-2021 表面化学分析. 二次离子质谱法. 渡越时间二次离子质谱仪的质量标度的校准
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2021-07-20 实施：

ISO 17109-2015 表面化学分析. 深度剖析. 使用单层和多层薄膜测定X射线光电子能谱, 俄歇电子能谱以及二次离子质谱法溅射深度剖析中溅射率的方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2015-08 实施：

GB/T 41064-2021 表面化学分析深度剖析用单层和多层薄膜测定X射线光电子能谱、俄歇电子能谱和二次离子质谱中深度剖析溅射速率的方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2021-12-31 00:00:00.0 实施：2022-07-01 00:00:00.0

ISO 18114:2021 表面化学分析 - 二次离子质谱法 - 离子注入参考物质的相对敏感性因子的测定
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2021-05-11 实施：

ISO 17109:2015 表面化学分析 - 深度分析 - X射线光电子能谱法中的溅射速率测定方法俄歇电子能谱和二次离子质谱法使用单层和多层薄膜的溅射深度分析
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2015-07-28 实施：

GB/T 40109-2021 表面化学分析二次离子质谱硅中硼深度剖析方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2021-05-21 00:00:00.0 实施：2021-12-01 00:00:00.0

ISO 18114-2021 表面化学分析. 次级离子质谱法. 测定离子注入标样中的相对灵敏度系数
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2021-05-00 实施：

SJ/T 11493-2015 硅衬底中氮浓度的二次离子质谱测量方法
简介：本标准规定了用二次离子质谱法(SIMS)对硅衬底单晶体材料中氮总浓度的测试方法。本标准适用于锑、砷、磷的掺杂浓度
信息：ICS：29.045 CCS：H82 发布：2015-04-30 实施：2015-10-01

GB/T 40129-2021 表面化学分析二次离子质谱飞行时间二次离子质谱仪质量标校准
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2021-05-21 00:00:00.0 实施：2021-12-01 00:00:00.0

T/DLAS 004-2021 富硒农产品中5种硒的测定离子色谱-电感耦合等离子体质谱法
简介：1、范围2、规范性引用文件3、术语和定义4、原理5、试剂和材料6、仪器和设备7、分析步骤8、结果计算9、精密度10、其他
信息：ICS：67.050 CCS：M745 发布：2021-03-01 实施：2021-04-01

SJ/T 11498-2015 重掺硅衬底中氧浓度的二次离子质谱测量方法
简介：本标准规定了用二次离子质谱法(SIMS)对重掺硅衬底单晶体中氧浓度总量的测试方法。本标准适用于硼、锑、砷、磷的掺杂浓度
信息：ICS：29.045 CCS：H82 发布：2015-04-30 实施：2015-10-01

GB/T 39144-2020 氮化镓材料中镁含量的测定二次离子质谱法
简介：
信息：ICS：77.040 CCS：H17 发布：2020-10-11 00:00:00.0 实施：2021-09-01 00:00:00.0

T/CASAS 010-2019 氮化镓材料中痕量杂质浓度及分布的二次离子质谱检测方法
简介：半导体材料中的痕量杂质元素浓度及其分布高精度表征是影响产业链不同阶段产品（如衬底、外延、芯片、器件）性能的重要参数。二次离子质谱仪是检测材料痕量杂质元素浓度及分布的最常用且最精准的设备。目前我国以二次离子质谱方法高精度检测第三代半导体材料中的痕量杂质浓度及分布的标准属于空白领域，因此该标准的制定对第三代半导体材料的特征参数评价及产业应用具有较强的积极作用。
信息：ICS：31.080.01 CCS：C398 发布：2019-11-25 实施：2019-12-02

BS ISO 15106-6-2015 塑料. 薄膜和薄板. 水蒸汽传递率的测定. 大气压力离子质谱法
简介：
信息：ICS：83.140.10 CCS：G33 发布：2015-04-30 实施：2015-04-30

GB/T 29851-2013 光伏电池用硅材料中B、Al受主杂质含量的二次离子质谱测量方法
简介：本标准规定了用二次离子质谱仪(SIMS)测定光伏电池用硅材料中硼和铝含量的方法。本标准适用于光伏电池用硅材料中受主杂质硼和铝含量的定量分析,其中硼和铝的浓度均大于1×10 atoms/cm。其他受主杂质的测量也可参照本标准。
信息：ICS：29.045 CCS：H82 发布：2013-11-12 实施：2014-04-15

T/CASAS 009-2019 半绝缘碳化硅材料中痕量杂质浓度及分布的二次离子质谱检测方法
简介：半导体材料中的痕量杂质元素浓度及其分布高精度表征是影响产业链不同阶段产品（如衬底、外延、芯片、器件）性能的重要参数。二次离子质谱仪是检测材料痕量杂质元素浓度及分布的最常用且最精准的设备。目前我国以二次离子质谱方法高精度检测第三代半导体材料中的痕量杂质浓度及分布的标准属于空白领域，因此该标准的制定对第三代半导体材料的特征参数评价及产业应用具有较强的积极作用。
信息：ICS：31.080.01 CCS：C398 发布：2019-11-25 实施：2019-12-02

ISO 17560:2014 表面化学分析 - 二次离子质谱法 - 硅在硅中深度分析的方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2014-09-10 实施：

GB/T 29852-2013 光伏电池用硅材料中P、As、Sb施主杂质含量的二次离子质谱测量方法
简介：本标准规定了用二次离子质谱仪(SIMS)测定光伏电池用硅材料中磷、砷和锑含量的方法。本标准适用于光伏电池用硅材料中施主杂质磷、砷和锑含量的定量分析,其中磷、砷和锑的浓度均大于 1×10atoms/cm。
信息：ICS：29.045 CCS：H82 发布：2013-11-12 实施：2014-04-15

ASTM E1504-11(2019) 二次离子质谱法（SIMS）中质谱数据报告的标准实施规程
简介：
信息：ICS：71.040.50 CCS：发布：2019-11-01 实施：

SN/T 3850.1-2014 出口食品中多种糖醇类甜味剂的测定第1部分：液相色谱串联质谱法和离子色谱法
简介：
信息：ICS：67.050 CCS：C53 发布：2014-01-13 实施：2014-08-01

GB/T 25186-2010 表面化学分析.二次离子质谱.由离子注入参考物质确定相对灵敏度因子
简介：本标准指定了一种由离子注入参考物质确定二次离子质谱分析中相对灵敏度因子的方法。本标准适用于基体化学成分单一的样品，其中注入物质的峰值原子浓度不超过1%。
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2010-09-26 实施：2011-08-01

ASTM E1635-06(2019) 二次离子质谱（SIMS）中成像数据报告的标准实施规程
简介：
信息：ICS：71.040.50 CCS：发布：2019-11-01 实施：

BS ISO 17862-2013 表面化学分析.次级离子质谱法.单离子计数飞行时间质量分析器强度标的线性
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2013-12-31 实施：2013-12-31

GB/T 24575-2009 硅和外延片表面Na、Al、K和Fe的二次离子质谱检测方法
简介：1.1本标准规定了硅和外延片表面Na，Al、K和Fe的二次离子质谱检测方法。本标准适用于用二次离子质谱法(SIMS)检测镜面抛光单晶硅片和外延片表面的Na，Al、K和Fe每种金属总量。本标准测试的是每种金属的总量，因此该方法与各金属的化学和电学特性无关。1.2本标准适用于所有掺杂种类和掺杂浓度的硅片。1.3本标准特别适用于位于晶片表面约5 nm深度内的表面金属沾污的测试。1.4本标准适用于面密度范围在(l0 ～10 atoms/cm 的Na、Al、K和Fe的测试。本方法的检测限取决于空白值或计数率极限，因仪器的不同而不同。1.5本测试方法是对以下测试方法的补充:1.5.1全反射X射线荧光光谱仪(TXRF)，其能够检测表面的原子序数Z较高的金属，如Fe，但对Na，Al、K没有足够低的检测限（
信息：ICS：29.045 CCS：H80 发布：2009-10-30 实施：2010-06-01

ASTM E1162-11(2019) 二次离子质谱法（SIMS）中溅射深度剖面数据报告的标准实施规程
简介：
信息：ICS：71.040.50 CCS：发布：2019-11-01 实施：

GB/T 24580-2009 重掺n型硅衬底中硼沾污的二次离子质谱检测方法
简介：1.1本标准规定了重掺n型硅衬底中硼沾污的二次离子质谱测试方法。本标准适用于二次离子质谱法(SIMS)对重掺n型硅衬底单晶体材料中痕量硼沾污(总量)的测试。1.2本标准适用于对锑、砷、磷的掺杂浓度
信息：ICS：29.045 CCS：H80 发布：2009-10-30 实施：2010-06-01

GA/T 1628-2019 法庭科学生物检材中草甘膦检验离子色谱-质谱法
简介：
信息：ICS：13.310 CCS：A92 发布：2019-10-14 实施：2019-12-01

ISO 17862-2013 表面化学分析.次级离子质谱法.单离子计数飞行时间质量分析器强度标的线性
简介：This International Standard specifies a method for determining the maximum count rate for an acceptable limit of divergence from linearity of the intensity scale in single ion counting time-offlight (TOF) secondary ion mass spectrometers using a test based on isotopic ratios in spectra from poly(tetrafluoroethylene) (PTFE). It also includes a method to correct for intensity nonlinearity arising from intensity lost from a microchannel plate (MCP) or scintillator and photomultiplier followed by a time-to-digital converter (TDC) detection system caused by secondary ions arriving during its deadtime. The correction can increase the intensity range for 95 % linearity by a factor of up to more than 50 so that a higher maximum count rate can be employed for those spectrometers for which the relevant correction formulae have been shown to be valid. This International Standard can also be used to confirm the validity of instruments in which the dead-time correction is already made but in which further increases can or cannot be possible.
信息：ICS：71.040.40 CCS：A43 发布：2013-12-15 实施：

GB/T 22572-2008 表面化学分析二次离子质谱用多δ层参考物质评估深度分辨参数的方法
简介：本标准详细说明了在 SIMS 深度剖析中，用多 8 层参考物质评估前沿衰变长度、后沿衰变长度和高斯展宽三个深度分辨参数的步骤。由于样品表面的物理和化学态受一次人射离子影响而不稳定，本标准不适用于近表面区域的8 层。
信息：ICS： CCS：N33 发布：2008-12-11 实施：2009-10-01

ISO 22415-2019 表面化学分析.二次离子质谱法.有机材料氩团簇溅射深度剖面测定屈服体积的方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2019-05-10 实施：

ISO 17862:2013 表面化学分析——二次离子质谱法——单离子计数飞行时间质量分析仪中强度标度的线性
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2013-12-10 实施：

GB/T 20176-2006 表面化学分析.二次离子质谱.用均匀掺杂物质测定硅中硼的原子浓度
简介：本标准详细说明了用标定的均匀掺杂物质（用注入硼的参考物质校准）确定单晶硅中硼的原子浓度的二次离子质谱方法。它适用于均匀掺杂硼浓度范围从1×10atoms/cm～1×10atoms/cm。
信息：ICS：71.040.40 CCS：N33 发布：2006-03-27 实施：2006-11-01

ISO 13084-2018 表面化学分析 - 二次离子质谱法 - 用于飞行时间二次离子质谱仪的质谱的校准
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2018-11-15 实施：

ASTM D7363-13a 使用固相微萃取和气相色谱/质谱法在选定的离子监测模式下测定沉积物孔隙中的亲本和烷基多环芳烃的标准测试方法
简介：
信息：ICS：13.080.10 CCS：发布：2013-05-17 实施：

GB/T 32281-2015 太阳能级硅片和硅料中氧、碳、硼和磷量的测定二次离子质谱法
简介：
信息：ICS： CCS：发布：实施：2017-01-01

ISO 13084:2018 表面化学分析 - 二次离子质谱法 - 用于飞行时间二次离子质谱仪的质谱的校准
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2018-11-15 实施：

ASTM D7363-13 使用固相微萃取和气相色谱/质谱法在选定的离子监测模式下测定沉积物孔隙中的亲本和烷基多环芳烃的标准测试方法
简介：
信息：ICS：13.080.10 CCS：发布：2013-03-15 实施：

GB/T 32495-2016 表面化学分析二次离子质谱硅中砷的深度剖析方法
简介：
信息：ICS： CCS：发布：实施：2017-01-01

JIS K7129-6-2016 塑料. 薄膜和薄板材. 水蒸汽传递率的测定. 第6部分: 大气压力离子质谱法
简介：
信息：ICS：83.140.10 CCS：G33 发布：2016-12-20 实施：

SN/T 3541-2013 出口食品中多种醚类除草剂残留量检测方法气相色谱 -负化学离子源-质谱法
简介：本标准规定了食品中苯醚类除草剂的气相色谱-负化学离子源-质谱检测方法。本标准适用于大米、大豆、菠菜、大葱、辣椒、草莓、甜豌豆、绿茶、龙虾仁、鳗鱼、猪肉、蜂蜜等12种食品中醚类除草剂残留量的测定和确证。
信息：ICS： CCS：C53 发布：2013-03-01 实施：2013-09-16

ISO 17862-2022 表面化学分析.二次离子质谱法.单离子计数飞行时间质量分析仪中强度标度的线性
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2022-09-23 实施：

GA/T 1320-2016 法庭科学血液、尿液中氟离子气相色谱-质谱检验方法
简介：本标准规定了法庭科学生物样品血液、尿液样品中氟离子的气相色谱-质谱(GC-MS)检验方法。本标准适用于法庭科学生物样品血液、尿液中氟离子的定性定量分析。
信息：ICS：13.310 CCS：A92 发布：2016-07-11 实施：2016-07-11

ASTM D7363-2013a 在选定的离子监控模式下用固相微萃取法和气相色谱/质谱法测定沉积物孔隙水中母体芳烃和烷基多环芳烃的标准试验方法
简介：5.1x00a0;This method directly determines the concentrations of dissolved PAH concentrations in environmental sediment pore water samples. The method is important from an environmental regulatory perspective because it can achieve the analytical sensitivities to meet the goals of the USEPA narcosis model for protecting benthic organisms in PAH contaminated sediments. Regulatory methods using solvent extraction have not achieved the wide calibration ranges from nanograms to milligrams per litre and the required levels of detection in the nanogram-per-litre range. In addition, conventional solvent extraction methods require large aliquot volumes (litre or larger), use of large volumes of organic solvents, and filtration to generate the pore water. This approach entails the storage and processing of large volumes of sediment samples and loss of low molecular weight PAHs in the filtration and solvent evaporation steps. 5.2x00a0;This method can be used to determine nanogram to milligram per litre PAH concentrations in pore water. Small volumes of pore water are required for SPME extraction, only 1.5 mL per determination and virtually no solvent extraction waste is generated. 1.1x00a0;The U.S. Environmental Protection Agency (USEPA) narcosis model for benthic organisms in sediments contaminated with polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) is based on the concentrations of dissolved PAHs in the interstitial water or x201c;pore waterx201d; in sediment. This test method covers the separation of pore water from PAH-impacted sediment samples, the removal of colloids, and the subsequent measurement of dissolved concentrations of the required 10 parent PAHs and 14 groups of alkylated daughter PAHs in the pore water samples. The x201c;24 PAHsx201d; are determined using solid-phase microextraction (SPME) followed by Gas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS) analysis in selected ion monitoring (SIM) mode. Isotopically labeled analogs of the target compounds are introduced prior to the extraction, and are used as quantification references. 1.2x00a0;Lower molecular weight PAHs are more water soluble than higher molecular weight PAHs. Therefore, USEPA-regulated PAH concentrations in pore water samples vary widely due to differing saturation water solubilities that range from 0.2 x00b5;g/L for indeno[1,2,3-cd]pyrene to 318201;000 x00b5;g/L for naphthalene. This method can accommodate the measurement of microgram per litre concentrations for low molecular weight PAHs and nanogram per litre concentrations for high molecular weight PAHs. 1.3x00a0;The USEPA narcosis model predicts toxicity to benthic organisms if the sum of the toxic units (x03a3;TUc) calculated for all x201c;34 PAHsx201d; measured in a pore water sample is greater than or equal to 1. For this reason, the performance limit required for the individual PAH measurements was defined as the concentration of an individual PAH that would yield 1/34x00a0;of a toxic unit (TU). However, the focus of this method is the 10 parent PAHs and 14 groups of alkylated PAHs (Table 1) that contribute 958201;% of the toxic units based on the analysis of 120 background and impacted sediment pore water samples.3 The primary reasons for eliminating the rest of the 5-6 ring parent PAHs are: (1) these PAHs contribute insignificantly to the pore water TU, and (2) these PAHs exhibit extremely low saturation solubilities that will make the det......
信息：ICS：13.080.10 (Chemical characteristics of soil) CCS：发布：2013 实施：

ISO/TS 22933-2022 表面化学分析.二次离子质谱法.模拟离子质谱中质量分辨率的测量方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2022-04-01 实施：

ASTM C1845-16 使用高压离子色谱（HPIC）通过电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）同位素分析从铀原子分离镧系元素的标准实践
简介：
信息：ICS：27.120.30 CCS：发布：2016-06-01 实施：

ASTM D7363-2013 在选定的离子监控模式下用固相微萃取法和气相色谱/质谱法测定沉积物孔隙水中母体芳烃和烷基多环芳烃的标准试验方法
简介：5.1x00a0;This method directly determines the concentrations of dissolved PAH concentrations in environmental sediment pore water samples. The method is important from an environmental regulatory perspective because it can achieve the analytical sensitivities to meet the goals of the USEPA narcosis model for protecting benthic organisms in PAH contaminated sediments. Regulatory methods using solvent extraction have not achieved the wide calibration ranges from nanograms to milligrams per litre and the required levels of detection in the nanogram-per-litre range. In addition, conventional solvent extraction methods require large aliquot volumes (litre or larger), use of large volumes of organic solvents, and filtration to generate the pore water. This approach entails the storage and processing of large volumes of sediment samples and loss of low molecular weight PAHs in the filtration and solvent evaporation steps. 5.2x00a0;This method can be used to determine nanogram to milligram per litre PAH concentrations in pore water. Small volumes of pore water are required for SPME extraction, only 1.5 mL per determination and virtually no solvent extraction waste is generated. 1.1x00a0;The U.S. Environmental Protection Agency (USEPA) narcosis model for benthic organisms in sediments contaminated with polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs) is based on the concentrations of dissolved PAHs in the interstitial water or x201c;pore waterx201d; in sediment. This test method covers the separation of pore water from PAH-impacted sediment samples, the removal of colloids, and the subsequent measurement of dissolved concentrations of the required 10 parent PAHs and 14 groups of alkylated daughter PAHs in the pore water samples. The x201c;24 PAHsx201d; are determined using solid-phase microextraction (SPME) followed by Gas Chromatography/Mass Spectrometry (GC/MS) analysis in selected ion monitoring (SIM) mode. Isotopically labeled analogs of the target compounds are introduced prior to the extraction, and are used as quantification references. 1.2x00a0;Lower molecular weight PAHs are more water soluble than higher molecular weight PAHs. Therefore, USEPA-regulated PAH concentrations in pore water samples vary widely due to differing saturation water solubilities that range from 0.2 x00b5;g/L for indeno[1,2,3-cd]pyrene to 318201;000 x00b5;g/L for naphthalene. This method can accommodate the measurement of microgram per litre concentrations for low molecular weight PAHs and nanogram per litre concentrations for high molecular weight PAHs. 1.3x00a0;The USEPA narcosis model predicts toxicity to benthic organisms if the sum of the toxic units (x03a3;TUc) calculated for all x201c;34 PAHsx201d; measured in a pore water sample is greater than or equal to 1. For this reason, the performance limit required for the individual PAH measurements was defined as the concentration of an individual PAH that would yield 1/34x00a0;of a toxic unit (TU). However, the focus of this method is the 10 parent PAHs and 14 groups of alkylated PAHs (Table 1) that contribute 958201;% of the toxic units based on the analysis of 120 background and impacted sediment pore water samples.3 The primary reasons for eliminating the rest of the 5-6 ring parent PAHs are: (1) these PAHs contribute insignificantly to......
信息：ICS：13.080.10 (Chemical characteristics of soil) CCS：发布：2013 实施：

ISO 17109-2022 表面化学分析.深度剖面.用单层和多层薄膜在X射线光电子能谱、俄歇电子能谱和二次离子质谱中测定溅射速率的方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：发布：2022-03-01 实施：

ASTM C1845-2016 在以电感耦合等离子体质谱法 (ICP-MS)进行的同位素分析中使用高压离子色谱法 (HPIC) 从铀矩阵中分离镧系元素的标准实施规程
简介：5.1x00a0;The measurement of isotopic distributions for the lanthanide series elements is of important to all phases of the nuclear fuels cycle. Examples include the purification of the Nd isotopes from Ce and Sm isotopes for the determination of atom percent fission through the production of 148Nd in irradiated nuclear fuels using Practice C1769, determination of rare earth content and isotopic distribution in Uranium Ore Concentrates (UOC) for source term and production of lanthanide fission products in irradiated nuclear fuels for determination of performance, improvements of depletion codes, and analysis of burnup indicators.3 1.1x00a0;This practice provides instructions for the rapid separation of lanthanide elements using high pressure ion chromatography (HPIC) from dissolved uranium materials such as: nuclear fuels, uranium ores, hydrolyzed UF6, and depleted, natural, or enriched oxides/powders, or metals. When optimized, this technique will produce purified elemental fractions of the lanthanide elements isolated from the bulk uranium matrix allowing for isotopic assay using inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS). 1.2x00a0;This practice is most applicable for analyte concentrations of nanograms per gram uranium or higher. For ICP-MS detection and measurement of analyte concentrations lower than this, it would be necessary to perform additional pre-cleanup or concentration techniques, or both, which are not addressed in this practice. 1.3x00a0;When combined with isotope dilution, this practice can also be used for improved precision assays of the lanthanide elements using the principle of isotope dilution mass spectrometry (IDMS). 1.4x00a0;The values stated in SI units are to be regarded as standard. No other units of measurement are included in this practice. 1.5x00a0;This standard does not purport to address all of the safety concerns, if any, associated with its use. It is the responsibility of the user of this standard to establish appropriate safety and health practices and determine the applicability of regulatory limitations prior to use.
信息：ICS： CCS：发布：2016 实施：

JIS K0169-2012 表面化学分析.二次离子质谱(SIMS).带多重亚铅层对照物的深度分辨率参数估算方法
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2012-04-20 实施：

ASTM D7363-13A(2021)e1 在选定离子监测模式下用固相微萃取和气相色谱/质谱法测定沉积物孔隙水中母体和烷基多环芳烃的标准试验方法
简介：
信息：ICS：13.080.10 CCS：发布：2021-11-01 实施：

JIS K0153-2015 表面化学分析. 二次离子质谱法. 静态二次离子质谱法中相对强度范围的重复性和稳定性
简介：
信息：ICS：71.040.40 CCS：G04 发布：2015-10-20 实施：